| 查看: 764 | 回复: 14 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
[交流]
蛋白染色
|
|||
|
目前我要做预染蛋白MARKER 我尝试的方法是酸性环境或碱性环境用染料与牛血清白蛋白结合，但是跑SDS-GAGE时看不到预染过的条带，显示不出预染的效果。请问知道是什么原因吗？或者谁以前做过类似的东西 帮忙指点下 谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有9人回复
-
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生｜MSCA经费充足、排名优
已经有6人回复
-
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）
已经有4人回复
-
同年申请2项不同项目，第1个项目里不写第2个项目的信息，可以吗
已经有3人回复
-
退学或坚持读
已经有28人回复
-
面上项目申报
已经有3人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
2楼2010-05-26 10:30:56
mzlqx
金虫 (小有名气)
- 博学EPI: 13
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1416.4
- 帖子: 149
- 在线: 17.7小时
- 虫号: 991243
- 注册: 2010-04-07
- 专业: 无机药物化学
3楼2010-05-26 10:44:50
4楼2010-05-26 10:51:28
5楼2010-05-26 10:53:16
6楼2010-05-26 10:53:55
h206206206
金虫 (正式写手)
 |
7楼2010-05-26 16:57:13
poscher
木虫 (正式写手)
一生有Li
- 博学EPI: 20
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1495.4
- 帖子: 624
- 在线: 2.6小时
- 虫号: 444915
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 化工冶金
h206206206(金币+1):谢谢 2010-05-27 09:57:47
|
你用的什么染料，看看有没有参考意义。 本产品由8 条重组蛋白质（12 kDa、20 kDa、30 kDa、40 kDa、50 kDa、60 kDa、80 kDa、100 kDa）纯化后混合而成，分子量范围为12 kDa-100 kDa。经SDS-PAGE 凝胶电泳后，用考马斯亮蓝染色得到8 条清晰的蛋白带。12 kDa 为1 条蓝色预染蛋白条带， 便于动态观察蛋白质电泳状态，其中50 kDa 为加亮带，便于分子量鉴定。 产品浓度：每种蛋白约2 μg/5 μl。 保存条件：-20℃保存，在正确保存条件下保存六个月。 使用方法 本品为即用型产品，无需加热和加入还原剂即可上样电泳。 轻弹混匀后， 取5 μl ProteinRuler II 加入到凝胶（1 mm 厚mini-gel）孔内；大尺寸的凝 胶需加10 μl ProteinRuler II。 建议使用时分装成小量。 |
8楼2010-05-26 18:33:05
9楼2010-05-27 09:57:40
10楼2010-05-27 14:54:27