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蛋白染色
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目前我要做预染蛋白MARKER 我尝试的方法是酸性环境或碱性环境用染料与牛血清白蛋白结合，但是跑SDS-GAGE时看不到预染过的条带，显示不出预染的效果。请问知道是什么原因吗？或者谁以前做过类似的东西 帮忙指点下 谢谢 |
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2楼2010-05-26 10:30:56
mzlqx
金虫 (小有名气)
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3楼2010-05-26 10:44:50
4楼2010-05-26 10:51:28
5楼2010-05-26 10:53:16
6楼2010-05-26 10:53:55
h206206206
金虫 (正式写手)
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7楼2010-05-26 16:57:13
poscher
木虫 (正式写手)
一生有Li
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h206206206(金币+1):谢谢 2010-05-27 09:57:47
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你用的什么染料，看看有没有参考意义。 本产品由8 条重组蛋白质（12 kDa、20 kDa、30 kDa、40 kDa、50 kDa、60 kDa、80 kDa、100 kDa）纯化后混合而成，分子量范围为12 kDa-100 kDa。经SDS-PAGE 凝胶电泳后，用考马斯亮蓝染色得到8 条清晰的蛋白带。12 kDa 为1 条蓝色预染蛋白条带， 便于动态观察蛋白质电泳状态，其中50 kDa 为加亮带，便于分子量鉴定。 产品浓度：每种蛋白约2 μg/5 μl。 保存条件：-20℃保存，在正确保存条件下保存六个月。 使用方法 本品为即用型产品，无需加热和加入还原剂即可上样电泳。 轻弹混匀后， 取5 μl ProteinRuler II 加入到凝胶（1 mm 厚mini-gel）孔内；大尺寸的凝 胶需加10 μl ProteinRuler II。 建议使用时分装成小量。 |
8楼2010-05-26 18:33:05
9楼2010-05-27 09:57:40
10楼2010-05-27 14:54:27