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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】多糖提取
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哈哈我来了
karl2100: 请勿回复纯表情帖，谢谢！ 2011-08-20 21:47:54
11楼2011-08-11 21:02:33
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sarsy

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
可能有几个原因：
1：药材是否粉碎只够了，水提可能不完全；
2、evage法脱蛋白比例不对吧；
3、乙醇的浓度是否达到多糖完全沉淀的浓度！
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12楼2011-08-20 10:19:52
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simm

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-08-20 21:48:09
除了上边同学的原因，另外
1. 同一药材，不同产地，季节，甚至不同批次，糖含量不同。
2. 醇沉时提取液的浓度，如果过稀，多糖容易沉淀不完全。大量体积的药材醇沉这步可以用工业乙醇来沉淀，加入溶液的三倍体积乙醇测定，4度静置过夜，再离心沉淀。
3. 你采用的是sevag法去蛋白，应该将样品配成5%水溶液，离心出去不溶物，上清液加入同体积的4:1氯仿-正丁醇混合液，振摇，分层，取上清液。反复两次。
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13楼2011-08-20 19:02:01
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塞尔达

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
醇沉一定要在低温下过夜进行（一般温度控制在4℃），还有就是多糖可能随样品的保存时间的增加而减少，这些都要考虑一下
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菩提本无树，明镜亦非台。本来无一物，何处惹尘埃。
14楼2012-04-19 19:03:05
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正态

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
硫酸锌和氢氧化钡脱蛋白的效果怎么样，请问，我正在???多糖的?????测定，??知???哪个脱蛋白的效果好一点
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智交天下
15楼2012-10-12 09:34:32
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正态

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多糖提取中，有的用到的换算因子是怎么一回事啊，求大神指教
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智交天下
16楼2012-10-15 17:45:21
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dwy799218272

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by dhd997 at 2010-05-21 20:03:17
我们用乙醇沉淀完之后是要低温过夜的，而不是直接离心。

为什么醇沉之后要低温静置那么久呢？低温可以理解，低温分子热运动变慢，溶解度变低，有利于沉淀，但是为什么要静置那么久？
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17楼2014-07-10 17:21:42
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人，我型我秀！

优秀版主
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by dwy799218272 at 2014-07-10 17:21:42
为什么醇沉之后要低温静置那么久呢？低温可以理解，低温分子热运动变慢，溶解度变低，有利于沉淀，但是为什么要静置那么久？...

具体没有研究，你可以做对比试验啊，看看放置时间长短，有没有影响。有时候也就是为了方便。
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人生不过几十年，成败荣辱都在天，是非恩怨莫在意，健康快乐最值钱，自古人间苦无边，看得高远境如仙，愿你不为凡事恼，轻松快乐每一天。
18楼2014-07-14 11:20:38
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林小6子

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 塞尔达 at 2012-04-19 19:03:05
醇沉一定要在低温下过夜进行（一般温度控制在4℃），还有就是多糖可能随样品的保存时间的增加而减少，这些都要考虑一下

你好，请问一下，在醇沉这一步，我加了乙醇进去，立马出现了各种絮状物...这些絮状物是多糖吗？我该怎么避免这些絮状物出现呀？
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19楼2019-07-19 16:29:41
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林小6子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by hnw721 at 2010-07-31 12:32:37
我们用的是无水乙醇！

我用的也是无水乙醇~可是我乙醇一加进去就出现各种絮状物....你们有出现过这种情况吗？
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20楼2019-07-19 16:31:24
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