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冷面猎手

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】DSC一次升温曲线中,聚丙烯30度左右的转变为什么那?已有9人参与

DSC一次升温曲线中,聚丙烯30度左右的转变为什么那?
两外0度以下画圈的地方是不是玻璃化转变啊?
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2743185

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
那个可能是有杂质的原因,pp的玻璃化转变在-10度左右
2楼2010-05-29 12:40:15
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冷面猎手

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 2743185 at 2010-05-29 12:40:15:
那个可能是有杂质的原因,pp的玻璃化转变在-10度左右

PP是多重玻璃化转变
3楼2010-05-30 20:46:23
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jane0305938

银虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
30度左右的峰一般是仪器本身会有的,就算空样也会有这个峰。
4楼2010-06-10 17:40:29
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kovacs

至尊木虫 (职业作家)

~~——××

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-07-07 19:12:24
看到二楼三楼几位的评论,真是无语了

这个有可能不是均聚物,或者有低聚物什么的,再或者是热历史的原因

消除一下热历史吧
PP均聚物Tg一般的实验值为-10到10范围内

[ Last edited by kovacs on 2010-6-10 at 19:42 ]
过好每一天是最重要的
5楼2010-06-10 19:40:23
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liu-xiang

银虫 (正式写手)

★ ★
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对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-07-07 19:12:08
第一个圈有可能是玻璃化转变温度,第二个圈可能是其他一些物质,有可能是POE或EVA之类的弹性体,或者是一些润滑剂之类的。建议楼主做个升降升
6楼2010-06-13 13:53:58
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zhang52637

金虫 (正式写手)

★ ★
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对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-07-07 19:12:01
我认为可能是仪器的误差吧,这两个峰特别小,位置不错但没有说服力呀。还是重一次吧。一般DSC开始仪器都不稳定的,既然有氮气就从更低的温度开始比较好。个人观点。
我的回帖是在帮你也是在帮我,不清楚欢迎咨询扣扣2357453651
7楼2010-06-13 14:03:19
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zxw8207

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-07-07 19:11:53
图中的拐点应该是仪器的误差,一般来说,如果要测产物的玻璃化转变,初始扫描温度应该为(Tg-50 oC)。如果PP的玻璃化转变温度为-10oC的话,那么扫描温度的最好从-60 oC开始。另外,可将试样的用量适当加大,将扫描速率降低。
8楼2010-06-13 16:12:00
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dhulht

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
对吻鱼(金币+1):鼓励交流~~欢迎常来高分子版~~ 2010-07-07 19:11:47
关于PE、PP的玻璃化转变温度,在学术界本来就存在很大争议。
一般认为是受晶区、非晶区分布的影响,你这里聚丙烯30度左右的转变,可以认为是PP非晶区的玻璃化转变温度。
室温下PP呈塑料状,即在Tg高于室温,说明PP晶区的玻璃化转变温度高于室温,而PP非晶区的玻璃化转变温度可能低于或者接近室温。
本人做PP的DMA测试,也有类似结果。。。
9楼2010-06-24 15:59:20
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人来人往779

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很难讲。
建议楼主先做快速扫描消除热力史。 二次扫描时起点温度可以再低一些,升温速率更慢一些
信自己,得新生!
10楼2010-07-07 15:15:50
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