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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 【求助】HPLC中分离度不达标怎么办
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP
原来用甲醇的话可以换乙腈试试
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
11楼2010-05-30 00:31:20
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yandouzi302

新虫 (初入文坛)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-30 10:05:28
个人感觉，首先选择适合你要分离目标成分类别的色谱柱（填料差异很大），建议先用混合标准品试一下，如果标准品分离不理想，那么是柱子不适合你的这类成分分离。再次就是看标准品的他塔板数。如果标准品的峰形可以，但是峰比较宽，那么要考虑柱效原因。如果是峰型对称性不好，可以通过调节流动相PH值，加入缓冲盐改善。
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12楼2010-05-30 09:50:39
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xmc_zpp

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by yandouzi302 at 2010-05-30 09:50:39
个人感觉，首先选择适合你要分离目标成分类别的色谱柱（填料差异很大），建议先用混合标准品试一下，如果标准品分离不理想，那么是柱子不适合你的这类成分分离。再次就是看标准品的他塔板数。如果标准品的峰形可以， ...

如果标准品分离度和峰形均可以，就是样品分离度大概都在0.5~3.0之间呢？建立含量测定方法时，是规定对照品还是样品的分离度必须达标呢？
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13楼2015-10-26 20:50:55
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