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汕头大学海洋科学接受调剂
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ningmengquan

[交流] 关于电镜拍照的问题

最近,一直忙试验感觉有一个很好的东西出来,但是今天去照SEM居然照不出纳米粒子,可是DLS检测明明有纳米粒子在啊,今天除了看到样品里的大的象晶体的东西以外啥都没看见,我的样品是发荧光的,去测之前特意在荧光显微镜下看了一下,东西很多阿,目测也是看到不少东西在玻片上,奇怪啊,DLS结果显示有小于100nm的粒子在,况且今天实在指样不少,结果SEM上观测没有啥东西,检测的老师说我的东西太浓,成膜了,我把样品拿回去看荧光,有点成膜的意思,但是还是看到有发荧光的很多东西啊,哪位高手碰到过这种情况,帮忙分析一下,谢谢

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qfw_68

版主 (文坛精英)

有尾巴的青蛙

ningmengquan(金币+1, 博学EPI+1):谢谢,还想多跟你交流 2010-05-20 23:45:00
估计你做的纳米粒子中有的发光,有的不发光。如果发光和不发光的粒子很多变成膜了,虽然荧光显微镜显示有纳米粒子(其实只是观测到发光的),而电镜可以显示为连续的膜状(分不清发光和不发光的纳米粒子)。

[ Last edited by qfw_68 on 2010-5-21 at 07:02 ]
没有困难创造困难也要上网。
2楼2010-05-20 21:46:45
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ningmengquan

引用回帖:
Originally posted by qfw_68 at 2010-05-20 21:46:45:
估计你做的纳米粒子中有的发光,有的不发光。如果发光和不发光的粒子很多变成膜了,虽然DLS显示有纳米粒子(其实只是观测到发光的),而电镜可以显示为连续的膜状(分不清发光和不发光的纳米粒子)。

这里有个疑问DLS应该都能够检测发光的和不发光的,否则别人做的那些没有荧光的纳米粒子不能用DLS检测?其实我的样品形成纳米粒子也是主要靠中间的荧光分子,因为体系是生物大分子包裹荧光染料的,不过你后面的说法电镜出现的结果我倒是同意,你觉得我是否把样品浓度降下来就行了?
3楼2010-05-20 23:44:03
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qfw_68

版主 (文坛精英)

有尾巴的青蛙

ningmengquan(金币+2): 2010-05-31 12:50:43
引用回帖:
Originally posted by ningmengquan at 2010-05-20 23:44:03:


这里有个疑问DLS应该都能够检测发光的和不发光的,否则别人做的那些没有荧光的纳米粒子不能用DLS检测?其实我的样品形成纳米粒子也是主要靠中间的荧光分子,因为体系是生物大分子包裹荧光染料的,不过你后面的 ...

写错了,二楼的DLS已改为荧光显微镜。DLS能够检测发光的和不发光的。测SEM时楼主可以降低浓度再试一试。
没有困难创造困难也要上网。
4楼2010-05-21 07:05:34
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