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yunmeng6001

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by yunmeng6001 at 2010-05-21 20:43:30:
洗针我们都用50/50甲醇,水,这个主要根据你进的样品的极性大小了可以调整,目的就是洗掉你样品的残留了

我们这是自动进样的,所以洗针都是仪器自动的,提前设好的,至于怎么洗俺还真不太清楚了呵呵
心中若无烦恼事便是人生好时节
11楼2010-05-24 15:04:08
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lc1227

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by feng-zheng at 2010-05-22 20:44:39:

还有一个问题,手动进样的话,有气泡会不会有影响?感觉以前用液相进样是不能有气泡的,可是这里的人说进样有气泡也没有关系的,到底应该是怎么样呢?

气泡肯定有影响的,会产生一些坏峰,不过一点点气泡问题不是很大。
12楼2010-05-26 18:50:36
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xq789

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
呵呵,我刚开始也是这样的,问人都不搭理的,你上网上搜一下waters的LC-MS培训资料上有的
交流学习
13楼2012-04-09 20:32:18
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ME_CALL

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
打Waters应用工程师的电话,我想补充的就是,峰分叉可能是你的去溶剂温度不够高,这要看你的流速是多少而定,觉得质谱是很复杂的仪器,光在论坛上只能初步了解,还是最好有人当面教,而且要自己操作,这样才记得住,光听光看,事后立马就忘了,经验之谈
14楼2012-04-13 15:18:14
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甜心笨鸟

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
分叉的问题主要是流动相没有选对,洗脱力不够造成的!
15楼2013-06-14 14:10:58
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