【求助/交流】DNase 处理 RNA 的具体步骤（不用试剂盒） - 分子生物 - 综合其他

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木虫 (著名写手)

砖家

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

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Originally posted by happy8506 at 2010-05-25 10:38:13:

请教一下呗，我的RNA提出来OD260/OD280=1.8
这样还用再除下蛋白吗？

260/280看起来不错，不过有条件的话还是跑个电泳检测一下比较好。

11楼2010-05-25 10:46:49

木虫 (著名写手)

砖家

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):热心虫友~~ 2010-05-25 15:27:08

引用回帖:

Originally posted by happy8506 at 2010-05-25 10:28:41:

想问下除去DNA后RNA的电泳图应该是怎样的算最好？还有RNA很容易降解，负八十度保存能放多久？

电泳跑的不是很好，不过~~RNA质量还行。-80℃保存，不反复冻融的话，半年以上都OK

12楼2010-05-25 10:49:30

新虫 (初入文坛)

引用回帖:

Originally posted by holyala at 2010-05-25 10:46:49:

260/280看起来不错，不过有条件的话还是跑个电泳检测一下比较好。

我先是用TAE跑了一个电泳，是有三条带，我的是真核。但是位置好像不太对，然后查了下，说用TBE比较好，不知道这两种缓冲液对电泳结果有多大影响。还望赐教。

13楼2010-05-25 10:56:07

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