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[交流]
【求助/交流】过Ni柱后目的蛋白周围有几条相隔很近的蛋白在一起，怎么办？
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| 最近蛋白纯化发现一问题，过完Ni柱子后，经质谱鉴定有目的蛋白和其周围有几条相隔很近的蛋白（三个蛋白左右）在一起，后过了SPHP和CMFF柱子，在40%B（1 M NaCl)洗脱下一部分蛋白，经质谱鉴定其为杂蛋白，非目的蛋白，后用8M尿素和6M盐酸胍清柱子，清理下部分蛋白，经质谱鉴定也没有目的蛋白，用 1M NaOH清理柱子，已经没有蛋白了，那目的蛋白跑那里去了呢？大家积极发表意见哈，谢谢。 |
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2楼2020-10-16 11:44:56
精华III:
20