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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】毫克级别样品的分离
汕头大学海洋科学接受调剂
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cwsm126030

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】毫克级别样品的分离 已有11人参与

我的样品现在只有10毫克左右，但是还是混合物，不知道该怎么继续分离下去，希望大家出出主意啊
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1楼 2010-05-10 10:51:45
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jatie

铁杆木虫 (正式写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-10 12:50:03
cwsm126030(金币+1): 2010-05-11 11:29:07
刮个小板
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2楼2010-05-10 10:54:57
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xiebb

铁杆木虫 (正式写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-10 12:49:54
cwsm126030(金币+1): 2010-05-11 11:28:58
过个葡聚糖凝胶柱
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3楼2010-05-10 11:19:38
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dsz200200

金虫 (正式写手)
★
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-10 12:49:48
cwsm126030(金币+1): 2010-05-11 11:28:51
使用制备型薄层色谱技术
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老板很重要！
4楼2010-05-10 12:21:17
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wk94cool

金虫 (正式写手)
刚出来混，也不懂，多学习学习·~~~
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慢慢积累
5楼2010-05-10 13:06:41
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westzilch

铁杆木虫 (著名写手)
★
cwsm126030(金币+1): 2010-05-11 11:28:45
huqiu1953(金币+1):感谢您认真回帖参与交流~欢迎常来药学专区~让我们共同进步~ 2010-05-31 13:12:07
这点样品，还是混合物，要看有多么“混合”，如果就两个化合物的混合物的话，那就上液相制备试试吧，或者上凝胶看看，其他方法就不要试了，浪费样品。如果还是好几个化合物的混合物，那还是放弃吧，即使最后拿纯了，量太少，也不能干嘛
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6楼2010-05-10 13:10:51
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spxt

铁杆木虫 (著名写手)
6楼说的对！
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7楼2010-05-10 14:04:18
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★
cwsm126030(金币+1): 2010-05-11 11:28:32
huqiu1953(金币+1):感谢您认真回帖参与交流~欢迎常来药学专区~让我们共同进步~ 2010-05-31 13:12:14
首先，凝胶不会死吸附，上凝胶是首选
其次，制备液相吧，但是极性太小的话就别上了
极性小的话可以用硅胶再刮一次，一次刮不纯基本就没希望了，放弃吧
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欢迎您来药学版~
8楼2010-05-10 14:29:36
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waters600

银虫 (小有名气)
★
cwsm126030(金币+1): 2010-05-11 11:28:19
huqiu1953(金币+1):感谢您认真回帖参与交流~欢迎常来药学专区~让我们共同进步~ 2010-05-31 13:11:24
如果是两三个点就分一分，很多东西的话分到了也不够打谱鉴定的。
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9楼2010-05-10 14:55:01
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秋至未央

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
打个氢谱至少得3毫克吧~~~要是杂的话 都没必要分了
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10楼2010-05-29 15:20:03
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