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eadchris

木虫 (正式写手)


a4182009(金币+3):谢谢参与
期待高人出现。
21楼2010-05-08 22:00:36
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xpb2005

银虫 (小有名气)


a4182009(金币+3):谢谢参与
我也期待高人啊
22楼2010-05-08 23:22:48
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永远一片天

新虫 (正式写手)


a4182009(金币+3): 谢谢参与
你要确定加的碱基跟模板是配对的,减去一个碱基,有可能会影响GC%,或者德尔塔G等,理论跟实际有差别的
你为什么直接用菌液做模板,可以提出基因组DNA再pcr,效率不更高吗?细菌有细胞壁,一般基因组DNA是出不来的
23楼2014-01-07 11:18:57
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仁者无敌2013

木虫 (小有名气)


a4182009(金币+3): 谢谢参与
最近也是一直在做重叠pcr,可惜啊,引物特异性差一点吧。。p是p出来了但是拖尾严重撒
24楼2014-05-24 10:14:57
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