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eadchris

木虫 (正式写手)
★
a4182009(金币+3):谢谢参与
期待高人出现。
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21楼2010-05-08 22:00:36
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xpb2005

银虫 (小有名气)
★
a4182009(金币+3):谢谢参与
我也期待高人啊
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22楼2010-05-08 23:22:48
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永远一片天

新虫 (正式写手)
★
a4182009(金币+3): 谢谢参与
你要确定加的碱基跟模板是配对的，减去一个碱基，有可能会影响GC%，或者德尔塔G等，理论跟实际有差别的
你为什么直接用菌液做模板，可以提出基因组DNA再pcr，效率不更高吗？细菌有细胞壁，一般基因组DNA是出不来的
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23楼2014-01-07 11:18:57
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仁者无敌2013

木虫 (小有名气)
★
a4182009(金币+3): 谢谢参与
最近也是一直在做重叠pcr，可惜啊，引物特异性差一点吧。。p是p出来了但是拖尾严重撒
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24楼2014-05-24 10:14:57
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