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gaozx123

金虫 (小有名气)


a4182009(金币+3):谢谢参与
我也设计带酶切位点的引物,不过一直没有从cDNA上扩出来目的片段,退火温度甚至都低到快40度了。很是郁闷。我只知道酶切位点前面加2-3个碱基为好,不能多。其他就不知了。
15楼2010-05-08 11:08:33
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plantaqp

金虫 (正式写手)

★ ★
a4182009(金币+3):谢谢参与
1949stone(金币+1):谢谢 2010-05-08 11:18:46
PCR体系中加1-5%的甘油可以提高特异性。可以试试
2楼2010-05-08 04:14:53
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

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优秀版主


a4182009(金币+3):谢谢参与
没看明白你的引物
3楼2010-05-08 08:13:29
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shengwufenzi

金虫 (正式写手)


a4182009(金币+3):谢谢参与
你R2的设计可能有问题
4楼2010-05-08 08:54:40
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