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【资源】色谱分析类考试考核试题汇总及答案1 已有16人参与
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色谱是非题 1、保留时间是从进样开始到某个组分的色谱峰谷的时间间隔。（×） 2、死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。（√） 3、保留体积是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。（√） 4、峰宽是通过色谱峰两个拐点的距离。（×） 5、色谱过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同，从尔使个组分产生差速迁移而达到分离。（×） 6、在柱色谱中，组分的分配系数越大，保留时间越长。（√） 7、通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物（衍生物），再用气相色谱法分析的方法称为衍生化气相色谱法。（√） 8、以气体作为固定相的色谱法称为气相色谱法。（×） 9、选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。（×） 10、在一个分析周期内，按一定程序不断改变柱温，称为程序升温。（√） 11、以待测组分的标准品作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为内标法。（×） 12、单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测起的灵敏度。（√） 13、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是反相色谱法。（√） 14、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是正相色谱法。（×） 15、以离子交换剂为固定相，以缓冲溶液为流动相，分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色谱法称为离子交换色谱法。（√） 16、用凝胶为固定相，利用凝胶的孔径与被分离组分分子线团尺寸间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法为亲和色谱法。（×） 17、在一个分析周期内，按一定程序不断改变固定相的浓度配比，称为梯度洗脱。（×） 18、为能获得较高的柱效，节约分析时间，采用较小的流速，通常内径4.6mm的色谱柱，多用50ml/min的流量。（×） 19、高效液相色谱法中色谱柱的质量及流动相的选择最重要 。（√） 20、FID是质量型检测器，对几乎所有的有机物均有响应。（√） 21、FID是对烃类灵敏度特别高，响应与碳原子数成反比。（×） 22、毛细管柱插入喷嘴的深度对改善FID峰形没有影响。（×） 23、调整载气、尾吹气种类和载气流速，可以提高FID检测限。（√） 24、气相色谱法中，氢气和空气的流速对FID的灵敏度和线性没有影响。（×） 25、气相FID点火时，温度必须在80℃以上。（×） 26、关气相时，先关FID加热，再关氢气、空气、气化室温度和柱温等。（×） 27、用冷的金属光亮表面对着FID出口，如有水珠冷凝在表面，表示FID已点火。（√） 28、NPD的响应与氮磷检测器的杂原子流速成正比。（√） 29、ECD的电离源用63Ni源优于3H氚源（√） 30、ECD池要有利于收集负离子，而不收集电子。（×） 31、ECD的色谱柱要选用含多卤原子的固定相。（×） 32、通常要求接ECD的色谱柱，其最高使用温度比接其他气相色谱检测器要低50-140℃。（√） 33、ECD可广泛应用于PCB和有机氯化合物的痕量检测。（√） 34、当ECD的使用温度过高时、将使放射性同位素流失。（√） 35、FPD是利用富氢火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。（√） 36、ECD主要用于含硫、磷化合物、特别是硫化物的痕量检测。（×） 37、FPD系统主要由二部分组成：火焰发光和光、电系统。（√） 38、FPD检测器将所有的光变成电信号进行检测。（×） 39、FPD检测器用526nm滤光片可对含磷化合物进行检测。（√） 40、FPD检测器用394nm滤光片可对含磷化合物进行检测。（×） 41、PFPD检测器的灵敏度通常比FPD检测器高100倍。（√） 42、FPD检测器对硫的响应，不同于其他检测器，是独特的非线性响应。（√） 43、FPD检测器点火较FID困难，FPD温度必须加热到120℃。（√） 44、氮磷检测器专用于痕量氮磷化合物的检测，只能对氮磷化合物产生响应。（×） 45、FPD是利用富氧火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。（×） 46、通常要求接ECD的色谱柱，其最高使用温度比接其他气相色谱检测器要高50-140℃。（×） 47、ECD的电离源用3H氚源优于63Ni源（×） 48、FID是质量型检测器，只对烃类有机物均有响应。（×） 49、调整载气、尾吹气种类和载气流速，不能提高FID检测限。（×） 50、以离子交换剂为固定相，以缓冲溶液为流动相，分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色谱法称为凝胶色谱法。（×） [ Last edited by ATP2009 on 2010-5-5 at 19:15 ] |
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mjy6700936楼2010-05-05 20:39:18
xiaoshm
至尊木虫 (文坛精英)
Eugénie Grandet
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2楼2010-05-05 20:26:17
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101、2.80为三位有效数字。 （Y ） 102、校准证书，检定证书或其他文件提供的数据可作为标准不确定度的B类评 定。（ Y ） 103、在食品标签GB7718－1994规定中罐头食品固形物的含量属于非强制性标注 内容。 104、面积归一化法定量分析，简便，定量结果与进样量无关，操作条件对结果影响较小。（ √ ） 105、用内标标准曲线法进行定量，内标物与试样组分的色谱峰能分开，并尽量靠近。（ √ ）3、在凝胶柱色谱法中，分子量大的组分先出柱。（√） 106、离子色谱的检测器分为电化学检测器和光化学检测器两大类。（√） 107、单电位安培即为脉冲安培检测器。（╳） 108、因淋洗液的pH、离子强度不受流速改变的影响，待测离子的洗脱顺序也不受流速的影响，所以降低流速以改善分离仅在有限范围是可能的。（√） 109、离子色谱柱的保存：一般而言，大多数阴离子分离柱在酸性的条件下保存，而阳离子分离柱在碱性条件下保存。（╳） 110、无机阴离子分析，用NaOH作为淋洗液的突出优点是背景电导低适用于梯度淋洗。 （√） 111、基线是在正常操作条件下,仅由流动相所产生的响应信号的曲线。（ √ ） 112、在质谱图中，质量数最大的峰为分子离子峰。（╳） 113、基线飘移是指基线随时间的基线波动。（╳） 114、高效液相色谱适合于分析沸点高、极性强、热稳定性差的化合物。（√） 115、检测有机磷所用的检测器是ECD。（╳） 116、FID是破坏型的质量型检测器。（√） 117、在用工作基准试剂配标准滴定溶液时，称量应精确至0.1mg。（╳） 118、氢氧化钠标准滴定溶液是用分析纯的无水碳酸钠标定的。（╳） 119、数字0.0758具有3位有效数字。（√） 120、1mol水的质量是18克。（√） 121、缓冲溶液的作用是在一定范围内能使原来的pH不因外来的少量酸或少量的碱而发生显著变化。（√） 122、当溶液的PH值大于8时，酚酞指示剂呈红色。（╳） 123、乙醚的分子式为C4H10O。（√） 124、分光光度计测量的是溶液的发射光强度。（╳） 125、外标法定量简便，定量结果与进样量无关，操作条件对结果影响较小。（╳） 126、色谱法定量的依据是保留时间。（╳） 127、气相色谱所用载气应该经过净化。（√） 128、质谱可以用来测定样品中的水分含量。（╳） 129、质谱除了和气相色谱联用外还可以与液相色谱联用。（√） 130、提取蔬菜和水果中的农药时，提取液过无水硫酸钠的目的是除去溶液中的脂肪。（╳） 131、新色谱柱老化的目的是赶走残余溶剂，低沸点杂质以及低分子量的固定液。（√ ） 132、热导检测器（TCD）除载气外对其它所有物质都有响应。（√ ） 133、气质联用仪中的质谱仪其实就是质量选择检测器。（√ ） 134、离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析离子的一种液相色谱方法。（√ ） 135、离子色谱只能检测阴离子，不能检测阳离子。（╳） 136、气相检测器ECD是灵敏度最高的气相检测器。（√ ） 137、化合物在高真空中受热汽化，气态分子受一定能量的电子流轰击以后，失去一个价电子成为带正电荷的离子，称为分子离子。（√ ） 138、检测器的动态范围就是线性范围。（╳） 139、在检测食品中的农药残留时，既可用内标法定量，也可用面积归一法定量。（╳） 140、进样器的温度过低可造成非线性分流。（√ ） 141、在液相色谱仪中，流动相中有气泡不影响灵敏度。（╳） 142、载气中的水分不会对毛细管柱的寿命造成影响。（╳） 143、液相色谱的DAD可用于被测组分的定性分析。（√ ） 144、用液相色谱仪检测氨基甲酸酯类农药残留时，所用的检测器是紫外检测器。（╳） 145、在气质联用仪中用选择离子采集方式（SIM）可以对目标化合物定性。（╳） 146、荧光检测器属于溶质性质检测器。（√ ） 147、气相色谱的固定相可以是固体，也可以是液体。（√ ） 148、气相色谱柱主要分为填充柱和毛细管柱两种。（√ ） 149、描述色谱柱效能的指标是有效塔板数。（√ ） 150、在色谱法中，对目标化合物的定量可以用峰面积，也可以用峰高。（√ ） 151、在色谱图中，如果未知组分的保留值与标准样品的保留值完全相同，则它们是同一种化合物。（╳） 152、在色谱中，各组分的分配系数差别愈大，则各组分分离的可能性也愈大。（√ ） 168、热导检测器属于质量型检测器。 （× ） 169、FID检测器属于浓度型检测器。 （× ） 170、热导检测器中最关键的元件是热丝。 （√ ） 171、常用的白色和红色载体都属于硅藻土载体。 （√ ） 172、A=S•m中S为绝对响应值，即单位量物质所产生的峰面积。 （√ ） 173、相对响应值和相对校正因子，不受操作条件的影响，只随检测器的种类而改变。 （√ ） 174、绝对响应值和绝对校正因子，不受操作条件的影响，只随检测器的种类而改变。 （× ） 175、气相色谱最基本的定量方法是归一化法、内标法和外标法。 （√ ） 176、TDX是碳分子多孔小球，做固定相对的使用温度可以大于500℃。 （× ） 177、C1～C4的直链脂肪酸可以用GDX-102作色谱柱的固定相，不需要涂固定液，可进行分离。 （√ ） 178、色谱中对载体的釉化处理仅是屏蔽或惰化载体表面的活性中心。 （× ） 179、含有氢键样品在选择固定液时，不能选氢键的固定液。 （× ） 180、在涂渍固定液时，为使固定液均匀的涂布在载体上，涂渍时应不断搅拌载体。 （× ） 181、新涂渍和新装的色谱柱子需要老化，目的仅是为了彻底除去固定相中的残余溶剂和某些易挥发物质。 （× ） 182、热导检测器必须严格控制工作温度，而其他检测器不要求太严格。 （× ） 183、峰增高法定性时的操作条件稍有变化，不影响定性结果。 （√ ） 184、半峰宽是指峰底宽度的一半。 （× ） 185、只要使用检测器种类相同，不论使用载气是否相同，相对较正因子必然相同。 （× ） 186、热敏电阻可用作热导检测器的检测元件。 （√ ） 187、FPD是一种高选择性的检测器，它只对卤素有信号。 （× ） 188、含氯的农药可以用ECD检测器检测。 （√ ） 189、气相色谱法测定低级醇时，可用GDX类固定相来分离。 （√ ） 190、气相色谱法用FID测定CH4时，当样品气中CH4含量比载气中CH4含量低时会出现负峰。 （√ ） 191、程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和良好的峰形，且总分析时间比恒温色谱要短。 （√ ） 192、分离非极性组分，一般选用非极性固定液，各组分按沸点顺序流出。 （√ ） 193、色谱柱的寿命与使用条件有关，分离度下降时说明柱子失效。 （√ ） 194、利用化学反应将固定液的官能团连接到载体表面上形成键合固定相。 （√ ） 195、气固色谱中，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的溶解和析出能力不同。 （× ） 196、气相色谱分析，汽化温度必须相当于或高于被测组分沸点。 （× ） 197、测量同一组分，用毛细柱时的柱温要高于填充柱。 （× ） 198、FID检测，响应值以峰面积表示时，载气流速在20～100mL/min范围内对峰面积无影响。 （√ ） 199、由于气体在液相中的溶解度小，所以一般不选用气液色谱柱。 （√ ） 200、除氢火焰检测器外，所有检测器对温度的变化敏感。 （√ ） |
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