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Cultures were allowed to grow at 30 ℃ with shaking at 200 rpm, in 250 ml conical flasks containing 50 ml aliquots pre-culture basal medium of the following composition (g/l) eptone, 20; Glucose, 30; KH2PO4, 1; MgSO4﹒7H2O, 0.5; and uric acid, 0.1. Then 0.5 ml of the overnight culture was centrifuged, washed with sterile saline and consequently used as inoculum for the basal production medium of the following composition (g/l): K3PO4, 10; MgCl2, 1; and uricacid, 3. Bacterial growth was monitored turbidimetrically at 550 nm. At the indicated time, 2 ml of the growing cultures was taken and centrifuged at 8000 rpm for 2 min.主要是这里的前后两个培养基分别是什么用处，非常感谢！ |
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2楼2010-05-04 16:53:09
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sirljz(金币+4):谢谢交流 2010-05-04 19:48:40
sirljz(金币+4):谢谢交流 2010-05-04 19:48:40
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培养条件：在30 ℃，200 rpm，在250 ml锥形瓶中加入50ml经过预处理的基础培养基。基础培养基成分如下：eptone20（估计是蛋白胨吧）, ; Glucose, 30; KH2PO4, 1; MgSO4﹒7H2O, 0.5; and 尿酸, 0.1. 取过夜培养的基础培养基0.5ml离心，沉淀用无菌生理盐水洗涤后作为发酵种子。发酵培养基成分如下： (g/l): K3PO4, 10; MgCl2, 1; and uric acid, 3. 菌体生长在550nm下检测浊度.在指定时间，取2ml发酵液8000rpm离心2min |
3楼2010-05-04 17:06:22
