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beautyli

银虫 (小有名气)

[交流] mannich反应求教

最近我在做以醛酮作为酸组分的mannich反应,我看到有的文献中提到生成的mannich碱产物可以发生消除反应,脱掉原来的碱组分而生成不饱和醛酮,但文献中的反应是没有把醛酮的活泼氢全部取代掉的, 每一分子只取代掉一个还剩下一个。
    我想请教各位高人,如何在剩下一个活泼氢的前提下使mannich碱不发生消除反应?
    存在活泼氢不行的话,我如果把活泼氢全部取代掉,还会不会再发生消除反应?
求教各位高人

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chuxueping

金虫 (小有名气)

beautyli(金币+5, 博学EPI+1): 2010-05-04 11:12
当胺和甲醛过量,所有的活性氢都会被反应掉,形成多氨甲基化产物。
“mannich碱产物可以发生消除反应,脱掉原来的碱组分而生成不饱和醛酮”反应的本质其实是Hoffman消除反应,要在加热的情况下才能反应。低温下应该不会发生。
你可以参考  药物合成反应  闻韧主编   有机化学  王积涛
一个人不管放弃什么也不要放弃自己的梦想!
3楼2010-05-04 08:39:09
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beautyli

银虫 (小有名气)

求教

引用回帖:
Originally posted by chuxueping at 2010-05-04 08:39:09:
当胺和甲醛过量,所有的活性氢都会被反应掉,形成多氨甲基化产物。
“mannich碱产物可以发生消除反应,脱掉原来的碱组分而生成不饱和醛酮”反应的本质其实是Hoffman消除反应,要在加热的情况下才能反应。低温下应 ...

难道所有的活泼氢都被取代掉之后还会发生消除反应?
4楼2010-05-04 11:11:45
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Pd7577

至尊木虫 (著名写手)

mannich

建议先研究下


[ Last edited by Pd7577 on 2010-5-4 at 11:54 ]
5楼2010-05-04 11:52:38
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