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lassa

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★
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紫外可以
用梯度洗脱可以出现不错的峰形。
不过就是因为波长的关系检测不太灵敏

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11楼2010-05-04 20:52:11

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liupeipp123

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谢谢，我再试试吧

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12楼2010-05-04 20:58:10

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chenlin747

铜虫 (小有名气)

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xiaodu2007693(金币+1):谢谢参与 2010-05-05 10:42:02

人参皂苷不好分开的，主要存在末端吸收，你有条件试试ELSD检测器吧，效果不错。或者试试梯度洗脱

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13楼2010-05-05 09:45:52

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liupeipp123

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谢谢了，我也只能试试蒸发光了，因为别的都试了。

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14楼2010-05-05 10:21:48

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liudanbird

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人参皂苷属于末端吸收，用紫外几乎很难检测的！

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15楼2010-05-06 11:41:24

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fengqin8968

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karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-05-06 14:30:58

我也是做人参分析的，分了很多对照品，其中就有Rg1，不管是甲醇还是乙腈，跑出来的单体峰形都很好的啊。药材提取液是用乙腈水跑的，梯度洗脱，峰形也很好，都没有加酸。估计楼主的紫外检测器有问题了或者也有可能是预柱脏了

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日子一天比一天好

16楼2010-05-06 14:26:32

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jsj198037

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westzilch(金币+1):谢谢提供！ 2010-05-06 15:07:20

试试蒸发光闪射检测器做
紫外波长为末端吸收
很难有好的分离效果
特别是成分比较复杂的时候
采用梯度那更是天方夜谭
我以前做过绞股蓝皂苷的指纹图谱
用紫外尝试做了差不多2个月
什么条件都试过了
就连基线消除都试过
怎么都不成
最后采用蒸发光散射检测器
不到1周实验条件就确立了
分离效果还不错
建议你别用其他条件做了
直接采用蒸发光散射检测器做吧
相信会比较理想