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zhlq_mail

铜虫 (小有名气)

Yakamoz325(金币+3): 2010-05-11 10:18:34
槽子我建议用君意的,设计比六一的方便快捷,价格也差不多

[ Last edited by zhlq_mail on 2010-5-10 at 16:07 ]
11楼2010-05-10 16:06:44
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李忠虎

银虫 (初入文坛)

Yakamoz325(金币+2): 2010-05-14 13:06:09
现在有许多生物公司可以做,在测序仪上直接读取峰图,价钱也不是很贵,只需准备好高质量的DNA就行
12楼2010-05-12 13:17:51
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lyg7720349

铜虫 (小有名气)

Yakamoz325(金币+1): 2010-05-14 13:06:16
应该很便宜,现在这而技术十分成熟~~
望大家都各有所获!
13楼2010-05-12 14:05:48
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xyls6868

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 特洛伊 at 2010-04-28 10:44:23:
AFLP的实验我们做了4年,可以和你交流下经验。如果你是首次做AFLP,实验室基础决定你的预算。
1.仪器
建议用伯乐的产品。我们用的是:伯乐sequencing cell。一套配下来估计(30万),其中梳子和垫片很重要。
优 ...

看来楼主是行家哦呵呵。我想请问个问题。我的大板上的条带不是细细的条带而是粗粗的有点拖尾的感觉。而且小条带染色很浅大跳带相对颜色比较深。这种情况会是什么原因导致的呢?谢谢
14楼2010-05-16 22:00:49
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xiadongliang

金虫 (正式写手)

Yakamoz325(金币+3): 2010-05-17 08:45:46
我还是建议自己合成荧光引物,用荧光引物昨晚选择扩增后,将PCR产物样品送到测序公司上机进行基因扫描,大概96个PCR样品的费用在800元左右,这样省时间,而且没有跑丙烯酰胺的胶那么麻烦那么累。
15楼2010-05-16 23:00:05
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特洛伊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xyls6868 at 2010-05-16 22:00:49:

看来楼主是行家哦呵呵。我想请问个问题。我的大板上的条带不是细细的条带而是粗粗的有点拖尾的感觉。而且小条带染色很浅大跳带相对颜色比较深。这种情况会是什么原因导致的呢?谢谢

这种情况我们也出现过,就我们的实验而言,问题出现在胶的浓度和印染固。如果有什么其他情况可以交流。
成本
16楼2010-05-17 09:10:41
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xyls6868

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 特洛伊 at 2010-05-17 09:10:41:


这种情况我们也出现过,就我们的实验而言,问题出现在胶的浓度和印染固。如果有什么其他情况可以交流。

好的,非常感谢。
17楼2010-05-17 14:10:49
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xyls6868

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 特洛伊 at 2010-05-17 09:10:41:


这种情况我们也出现过,就我们的实验而言,问题出现在胶的浓度和印染固。如果有什么其他情况可以交流。

我重新做胶后,条带明显的细了很多。大板从上到下都有条带,但是条带依旧不清晰。怀疑是PCR的问题,但是又不知道该怎么调整体系。请问大侠能指点一下吗?多谢了
18楼2010-05-20 17:28:20
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特洛伊

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xyls6868 at 2010-05-20 17:28:20:

我重新做胶后,条带明显的细了很多。大板从上到下都有条带,但是条带依旧不清晰。怀疑是PCR的问题,但是又不知道该怎么调整体系。请问大侠能指点一下吗?多谢了

如果能出现理想条带,应该是银染的问题,水的质量和银染时间再把握下。
成本
19楼2010-05-23 22:18:41
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xyls6868

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 特洛伊 at 2010-05-23 22:18:41:

如果能出现理想条带,应该是银染的问题,水的质量和银染时间再把握下。

大侠能给个您的qq号什么的吗?方便请教,不胜感激。
20楼2010-05-24 15:33:47
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