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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】关于HSCCC
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hailin2009

木虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】关于HSCCC 已有8人参与

本人利用超声水提取白花丹参，上大孔吸附树脂，用30%的乙醇冲下许多成分，希望利用HSCCC对其进行分离。苦于找不到合适的条件，希望各位用过HSCCC的同行予以指导，不胜感激！
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1楼 2010-04-22 14:37:05
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清风幽兰

铜虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-22 19:34
hailin2009(金币+1): 2010-04-24 12:52
极性较大 氯仿甲醇水体系 或是含有正丁醇的体系
赞一下(2人) 回复此楼
很多人不需要再见，因为只是路过而已，遗忘就是我们给彼此最好的纪念
4楼2010-04-22 19:21:29
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Gary_LFLi

金虫 (小有名气)
★ ★
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westzilch(金币+1):谢谢分享！欢迎常来药学区！ 2010-04-22 16:24
hailin2009(金币+2): 2010-04-24 12:51
Hexane-EtOAc-MeOH-H2O  调试不同比例试一下
也可以考虑加氯仿
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2楼2010-04-22 14:45:30
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﹏絲、萘色

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-04-22 19:34
hailin2009(金币+1): 2010-04-24 12:52
看你的东西应该极性比较大，可以试试氯仿甲醇水体系
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3楼2010-04-22 18:39:16
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hailin2009

木虫 (初入文坛)
补充：我试过二氯甲烷的系统，出峰总是一堆一堆的。也改用过乙酸乙酯-乙醇-水系统，但分层太慢，并且一开始仍有一堆一堆的杂峰。我想请问一下出峰太快，或太慢或者分的不是很开各应该调整那种试剂的比例？
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5楼2010-04-25 09:18:30
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