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汕头大学海洋科学接受调剂
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wsshforget

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】质粒的怪异问题 已有5人参与

我自己手提质粒,有条带,酶切后什么都没有,用试剂盒提取后酶切正常,手提的时候是按步骤来,乙醇也蒸发干净后才加去离子水溶解然后酶切的,原因是什么?这样的事情遇到好几次了,郁闷ing。
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yzuxhq368

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
溶液1、2、加了以后的冰浴时间要加以控制,不然会出现弥散的。
5楼2010-04-21 21:50:15
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漫迹

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-04-21 22:01
是不是浓度不够,酶切会稀释质粒的浓度,有可能看不清,提的时候加大浓度试试
2楼2010-04-21 16:40:29
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jingcp200320

银虫 (小有名气)


amisking(金币+1): 2010-04-21 22:01
知音啊,我也遇到同样问题。我用试剂盒提取的,双酶切2h后都弥散掉了,没有条带,单酶切也弥散,真不知道什么原因,。质粒浓度都老高了!  奇怪!
3楼2010-04-21 17:34:02
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-04-21 22:01
估计是什么溶液污染了,有DNAse,建议全部试剂换一下!
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
4楼2010-04-21 17:41:09
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