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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】各位大侠：超高分子量聚丙烯酰胺的制备
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lqt1983

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】各位大侠：超高分子量聚丙烯酰胺的制备 已有3人参与

请问各位大侠对超高分子量聚丙烯酰胺的制备有何建议？

因为以前做的聚酰亚胺的合成，对此不太了解，请问有没有大侠做过PAM的合成，特别是HPAM，能否谈谈引发剂，链转移剂，氧化-还原体系等助剂，因为AM和AA已经确定，我无法更改，反应方式目前优选绝热聚合

[ Last edited by lqt1983 on 2010-4-15 at 15:08 ]
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一切自有天注定，当然自己也要奋斗啊
1楼 2010-04-15 15:05:31
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tyleebwin

木虫 (正式写手)
lqt1983(金币+5):首先回答的，给与5隔金币，谢谢！ 2010-04-20 08:45
双水相氧化还原体系合成聚丙烯酰胺比较好，反应活化能低，在低温下进行反应，这降低了对反应器的要求。而且反应粘度比较低，降低自动加速现象，得到大分子产物。一般选用水溶性过硫酸盐引发剂，再加上一些还原剂（不要过量）。以聚乙二醇为连续相，就丙烯酰胺为分散相。利用它们之间的浓度不同，和引发剂碎片的静电斥力等原因是他们分开，便于分离。
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2楼2010-04-19 16:39:44
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donglin601

木虫 (著名写手)

云淡风轻
lqt1983(金币+1):谢了，我有这篇文献，还是感谢 2010-04-23 09:23
给我个邮箱，我发给你篇文献吧

超高分子量聚丙烯酰胺的合成
吴艳波1，文,If-舜2，张宝军3
摘要：研究水溶液中丙烯酰胺(AM)与丙烯酸钠(AANa)在新型氧化还原剂体系引发下，共聚合合成
超高分子量聚丙烯酰胺(PAM)的方法．在单因素考察的基础上，通过正变设计实验确定了聚合反应在引
发温度30'E时最佳工艺条件：单体质量分数45％；pH值9．5，氧化剂用量100mr／L；还原剂用量2吣mr／L；
丙烯酸钠与丙烯酰胺单体配比1：3．诙条件下制得聚丙烯酰胺分子量为2．2×101；固含量89．O％；水解
度25．7％；过滤比1．32．
关键词：丙烯酰胺；丙烯酸钠；共聚合；聚丙烯酰胺

[ Last edited by donglin601 on 2010-4-21 at 10:26 ]
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[color=red]每天都很好[/color]
3楼2010-04-21 10:24:10
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jancker110

铜虫 (正式写手)
lqt1983(金币+1):邮箱：liquantao@163.com 2010-04-23 09:24
楼上也给我发一个吧 谢谢
jancker@126.com
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4楼2010-04-21 12:09:04
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jancker110

铜虫 (正式写手)
lqt1983(金币+1):是的 2010-04-23 09:24
引用回帖:
Originally posted by tyleebwin at 2010-04-19 16:39:44:
双水相氧化还原体系合成聚丙烯酰胺比较好，反应活化能低，在低温下进行反应，这降低了对反应器的要求。而且反应粘度比较低，降低自动加速现象，得到大分子产物。一般选用水溶性过硫酸盐引发剂，再加上一些还原剂（ ...

双水相难度太大了，技术都是保密的，国内没几个人做出来的
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5楼2010-04-21 12:09:48
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tyleebwin

木虫 (正式写手)
lqt1983(金币+1):呵呵，谢谢 2010-04-23 09:25
反相乳液聚合（油包水），选用亲油溶剂，油溶性引发剂（不要为偶氮类），乳化剂，丙烯酰胺单体；原理是利用胶束增溶作用在胶束中发生反应。首先，由于增溶作用丙烯酰胺溶于胶束中，引发剂均裂产生自由基进入胶束，形成乳胶粒，而后链增长，链终止（一般非双基终止），形成大分子链聚丙烯酰胺。在破乳、干燥，得到粉状丙烯酰胺。但是此法溶剂不好除去，比较麻烦，没双水相好。反相微乳液也不错。（写得比较简单不好意思）
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6楼2010-04-21 23:49:41
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