【求助】牛血清白蛋白浓度与吸光度居然成反比 - 生物材料 - 材料表征测试 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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weiyanbme

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carlos486(金币+1): 2010-04-15 18:36

引用回帖:

Originally posted by shihang_09 at 2010-04-14 18:46:13:
这个很奇怪哦。
测浓度时，从小往大测。
换样品时，用清水洗比色杯2遍，乙醇2遍，然后吹风机吹干。
G250-是红色么？不是就重新配，把容量瓶用无水乙醇洗干净了，不行就超声10min，肯定干净了。再不对，那就是。 ...

你确定G250是红色的？我配出来的怎么是棕褐色的呢？遇到蛋白才变蓝呢

11楼2010-04-15 14:24:12

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shihang_09

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carlos486(金币+1): 2010-04-15 18:36

呃。。是棕褐色，呵呵，也可以说红色嘛

复合材料研发

12楼2010-04-15 15:08:41

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yybt2001

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jc-wu(金币+1):谢谢参与! 2010-04-26 20:03

你换台酶标仪试试，我原来做的时候用过一台酶标仪，结果的确是跟正常现象相反的，就是随着蛋白浓度增加，反应液的蓝色就越深，但是测定结果相反，也是有负数，当时我也很郁闷，后来换了一台不同型号的酶标仪，结果就正常了。

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13楼2010-04-15 18:59:25

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yishuihanf

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carlos486(金币+1): 2010-04-26 13:43

你用的什么做的惨比溶液啊 ?以前我也这样过，后来改了参比溶液就好了

14楼2010-04-26 09:38:05

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winter_gates

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★
jc-wu(金币+1):谢谢参与！ 2010-04-26 20:03

换BCA法吧……

For my life！

15楼2010-04-26 19:22:53

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lihan7296

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是不是蛋白出了问题，换蛋白试试看

seizetheday

16楼2010-04-27 09:20:49

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zengmiao

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★
americanyk(金币+1):Thank you 2010-06-14 20:00:44

本帖内容被屏蔽

17楼2010-05-03 11:21:30

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spf840511

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americanyk(金币+1): 2010-06-14 20:00:52
carlos486(金币+1): 2010-06-15 20:52:03

可能是时间问题吧，时间久了的话，会形成小的颗粒物质

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18楼2010-06-14 21:50:34

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wongamy

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
lixiangde: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-14 23:10:48

建议看看牛血清蛋白是不是有问题，我做过的没什么问题，线性还可以。

19楼2012-04-14 20:24:38

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bluern

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mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-15 19:55:56

仪器的原因？？？双波长的光度计？？？一般是外面是测试样，里面是参比。。。。

20楼2012-04-15 11:59:40

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