24小时热门版块排行榜    

查看: 2501  |  回复: 20

weiyanbme

木虫 (正式写手)

carlos486(金币+1): 2010-04-15 18:36
引用回帖:
Originally posted by shihang_09 at 2010-04-14 18:46:13:
这个很奇怪哦。
测浓度时,从小往大测。
换样品时,用清水洗比色杯2遍,乙醇2遍,然后吹风机吹干。
G250-是红色么?不是就重新配,把容量瓶用无水乙醇洗干净了,不行就超声10min,肯定干净了。再不对,那就是。 ...

你确定G250是红色的?我配出来的怎么是棕褐色的呢?遇到蛋白才变蓝呢
11楼2010-04-15 14:24:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shihang_09

金虫 (小有名气)

carlos486(金币+1): 2010-04-15 18:36
呃。。是棕褐色,呵呵,也可以说红色嘛
复合材料研发
12楼2010-04-15 15:08:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yybt2001

至尊木虫 (著名写手)


jc-wu(金币+1):谢谢参与! 2010-04-26 20:03
你换台酶标仪试试,我原来做的时候用过一台酶标仪,结果的确是跟正常现象相反的,就是随着蛋白浓度增加,反应液的蓝色就越深,但是测定结果相反,也是有负数,当时我也很郁闷,后来换了一台不同型号的酶标仪,结果就正常了。
13楼2010-04-15 18:59:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yishuihanf

金虫 (小有名气)

carlos486(金币+1): 2010-04-26 13:43
你用的什么做的惨比溶液啊 ?以前我也这样过,后来改了参比溶液就好了
14楼2010-04-26 09:38:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客


jc-wu(金币+1):谢谢参与! 2010-04-26 20:03
换BCA法吧……
For my life!
15楼2010-04-26 19:22:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihan7296

金虫 (小有名气)

是不是蛋白出了问题,换蛋白试试看
seizetheday
16楼2010-04-27 09:20:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zengmiao

禁虫 (小有名气)


americanyk(金币+1):Thank you 2010-06-14 20:00:44
本帖内容被屏蔽

17楼2010-05-03 11:21:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spf840511

金虫 (小有名气)


americanyk(金币+1): 2010-06-14 20:00:52
carlos486(金币+1): 2010-06-15 20:52:03
可能是时间问题吧,时间久了的话,会形成小的颗粒物质
18楼2010-06-14 21:50:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wongamy

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lixiangde: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-14 23:10:48
建议看看牛血清蛋白是不是有问题,我做过的没什么问题,线性还可以。
19楼2012-04-14 20:24:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bluern

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-15 19:55:56
仪器的原因???双波长的光度计???一般是外面是测试样,里面是参比。。。。
20楼2012-04-15 11:59:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 carlos486 的主题更新
信息提示
请填处理意见