24小时热门版块排行榜    

查看: 681  |  回复: 10
当前主题已经存档。

fuelcell.xjt

[交流] 【求助】求助:HPLC问题! 已有6人参与

使用伯乐的HPX 87H柱,样品溶液中有金属离子,怎么除去?

分析样品中有金属盐,对柱子的使用危害有多大啊?
                    要是想将金属离子除去,有啥简便实用的方法没呀?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuelcell.xjt

没人知道吗??
2楼2010-04-12 16:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjlxxjy

禁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-04-13 09:11
本帖内容被屏蔽

3楼2010-04-12 17:01:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuelcell.xjt

引用回帖:
Originally posted by zjlxxjy at 2010-04-12 17:01:42:
1.用EDTA络合出现先。2.过SPE出去金属离子。因为金属离子很容易将柱子弄坏的,而且是不可逆的,所以用以上方法必须将其除去。

主要是催化剂流失导致的金属镍离子,还有镁离子,钙离子,用EDTA能完全络合吗?
4楼2010-04-12 20:44:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hejun77

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-04-13 09:11
先用水冲洗较长一段时间,再用水含量为10%-60%范围的溶剂冲洗色谱柱中的盐
5楼2010-04-12 20:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lovefred

银虫 (正式写手)


opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版 2010-04-13 15:39
那用季铵盐或者其他类似的柱子吧。。
6楼2010-04-12 21:44:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuelcell.xjt

引用回帖:
Originally posted by hejun77 at 2010-04-12 20:59:08:
先用水冲洗较长一段时间,再用水含量为10%-60%范围的溶剂冲洗色谱柱中的盐

由于仪器是刚安装上的,不知道之前的保护柱能不能起到除去镍,铁,镁,等金属离子呢?
7楼2010-04-12 22:08:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xkp123

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版 2010-04-13 15:39
引用回帖:
Originally posted by fuelcell.xjt at 2010-04-12 20:44:33:


主要是催化剂流失导致的金属镍离子,还有镁离子,钙离子,用EDTA能完全络合吗?

估计不行,镁离子直接用氢氧化钠就可以全部沉淀,钙离子可以用EDTA,镍离子需查下用什么络合剂,你搜一下。
8楼2010-04-13 11:20:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

whipug

金虫 (小有名气)

基层


opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版 2010-04-13 15:40
如果金属离子是微量的就没关系,如果含量高的话就要去除;因为有机溶剂甲醇也可以溶解微量金属离子。分析测试完成以后,在低流速下用90%的水冲至少1h就可以了
一花一世界,一叶一菩提
9楼2010-04-13 12:28:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fuelcell.xjt

引用回帖:
Originally posted by whipug at 2010-04-13 12:28:57:
如果金属离子是微量的就没关系,如果含量高的话就要去除;因为有机溶剂甲醇也可以溶解微量金属离子。分析测试完成以后,在低流速下用90%的水冲至少1h就可以了

可是我的那个流动相要走5mM的硫酸水溶液,酸的存在会不会使得EDTA与金属离子的络合失效呢?比如酸跟EDTA作用,使得金属离子被螯合剂释放出来?

我的是氢柱,需要用稀硫酸溶液做流动相,不能有甲醇的啊
10楼2010-04-14 00:15:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fuelcell.xjt 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 5/250 2026-08-30 07:05 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 7/350 2026-08-30 06:35 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 06:22 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-30 06:13 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 10/500 2026-08-30 06:11 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-30 06:00 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-30 05:51 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 13/650 2026-08-30 05:38 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 5/250 2026-08-30 02:40 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:29 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:34 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 国社科申报系统有变化 +3 kynobel 2026-08-23 3/150 2026-08-29 21:57 by 余韵清
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +5 德尚中行 2026-08-27 6/300 2026-08-29 18:10 by manplx
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
信息提示
请填处理意见