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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】关于maldi-ms基线
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cpn

木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于maldi-ms基线 已有1人参与

最近把一些蛋白样品拿去打maldi，出来的谱图基线不好，峰感觉也有些展宽，不知道有没什么办法改进？
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1楼 2010-04-11 16:03:25
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platinhom

木虫 (正式写手)
cpn(金币+2):谢谢啊！那如何改善信号呢？ 2010-04-12 09:28
maldi 又不是色谱。。怎么会有展宽的概念。。这是流图装非棒棒状的MS图，右端貌似的拖尾其实是由于你多电荷时带来的同位素峰很密集。。想改善基线就改善信号。。
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懒猪一只
2楼2010-04-12 02:34:40
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platinhom

木虫 (正式写手)
cpn(金币+1):其实我是要定分子量，只是定性而已，我这图是用的maldi的pick peak的功能，跟理论计算的分子有差。以前也有这样的图出现，跟理论计算分子量能差十几二十几。 2010-04-13 08:29
具体样品具体分析吧。。其实你这张图可以了，信噪比挺高的主峰。Maldi又不怎么能定量
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懒猪一只
3楼2010-04-12 17:38:10
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platinhom

木虫 (正式写手)
cpn(金币+1):23kDa的蛋白，理论分子量和测的分子量差的每次打的都有点不大一样，最接近的那次差了8，还有差了15，16的，还是我分析软件不好的问题，我直接用origin处理的数据。 2010-04-14 12:37
跟理论差多少啊。。。是不是加钠峰啊。。。
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懒猪一只
4楼2010-04-13 21:46:19
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