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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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木虫之家

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 小白的小新 at 2010-04-12 23:43:50:

这个你再用AR的重复一下试试,如果能的话,应该是原料的问题。我感觉原料影响是挺大的。我做SiO2掺杂的聚苯胺用的苯胺单体都是acs级的,做出来的东西导电能力比用AR级做的高3倍,其他所有条件都一样。。。我现在 ...

郁闷,我用AR的又重复不出来,真不知道是什么原因。。。
21楼2010-04-17 14:56:53
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木虫之家

金虫 (初入文坛)

积炭和结焦是不是一回事啊?我怀疑是结焦?怎么样才能改善催化剂的抗结焦性能啊?忘专家解答一下啊。
22楼2010-04-17 14:59:24
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木虫之家

金虫 (初入文坛)

金币等问题基本解决了再发给大家啊  怕完了没人来看这个帖子了,呵呵
23楼2010-04-17 15:00:27
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amygod

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 木虫之家 at 2010-04-09 14:11:18:
我使用的是铜系催化剂,反应原料是99.5%的二乙胺,温度250—300度,常压,小试单管脱氢反应。刚开始反应很好,氢气速度一直很稳定,但在反应3-6小时后,活性逐渐下降,12时后活性就很差了。我用另外一种原料,9 ...

催化剂失活的三大原因:
中毒、烧结、结焦
24楼2010-04-17 18:30:49
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amygod

木虫 (正式写手)

木虫之家(金币+2): 2010-07-12 17:14:57
引用回帖:
Originally posted by 木虫之家 at 2010-04-17 14:59:24:
积炭和结焦是不是一回事啊?我怀疑是结焦?怎么样才能改善催化剂的抗结焦性能啊?忘专家解答一下啊。

不一样的。主要区别是结焦中的H含量比较多,积碳,顾名思义,H含量很少甚至没有。。。改进抗结焦性能应该有很多文献的,您可以搜索一下。有添加过渡金属、碱金属的,也有制备比较大的金属粒径催化剂的。这方面你可以总结一下啊。祝好运!
25楼2010-04-17 18:34:43
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weigan4110

铁杆木虫 (著名写手)

兼职挣钱加微信shanghaiaqin

从实验现象看,积炭可能性很大,溶剂乙醇既然这么好,那加点到二乙胺里面用混合溶剂好了,防止积炭可以在氢气氛围下进行实验
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26楼2010-04-18 00:11:58
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liuhaibo19

金虫 (小有名气)

木虫之家(金币+1): 2010-07-12 17:15:28
催化剂失活一般分为中毒、烧结和热失活、催化剂结焦和堵塞。
就你描述的现象可以认为是可逆中毒或催化剂活性中心被覆盖。
鉴于你的反应条件积碳引起的失活基本不可能,原因是反应温度较低不足以形成积碳。所以我认为是乙二胺在催化反应过程中所形成的氨所引起的。刚开始反应可能形成的氨量较少所以铜系催化剂还可以承受,但当反应进行到一定程度时,氨引起催化剂突然失活的可能性是存在的。你所作的催化剂抗氨实验所用的氨浓度可能比催化反应中形成的氨要低,所以误导认为不是氨所引起的。
针对是不是积碳引起的失活,你可以做个TPO验证一下
27楼2010-04-18 17:28:20
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silhouettecn

金虫 (小有名气)

小木虫

木虫之家(金币+2): 2010-07-12 17:16:19
搂主描述很仔细,值得表扬。
我使用的是铜系催化剂,反应原料是99.5%的二乙胺,温度250—300度,常压,小试单管脱氢反应。刚开始反应很好,氢气速度一直很稳定,但在反应3-6小时后,活性逐渐下降,12时后活性就很差了。我用另外一种原料,95%乙醇做反应就没有这样的现象,活性一直很稳定。我把失活的催化剂拿出来在火上烧10分钟,活性又恢复了。我查资料,我认为应该是积炭造成的。

请问:1,是不是积炭造成的?

是不是积炭,不是讨论可以出来的,很简单,TPO一做就出来了。这样讨论半天,最后还是要试验来验证。
再就是做一下质量平衡,看看少什么了,基本也可以大体估算一下。
至少就前面的讨论,中毒和积炭都有可能的。
你实验中用氨测试,毕竟与二乙胺不一样。你可以从机理看看,二乙胺是什么吸附在活性组分上。如果乙醇不失活,二乙胺失活,有可能是氨基吸附在活性组分,这样,脱氢后,氨基与活性组分结合比较牢,很难脱出。你可以试试在150度惰性气氛吹扫,如果活性恢复,基本就可以说明氨重读了。
学无止境,苦为舟,赋为舵,
28楼2010-04-18 18:13:21
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zhongma88619

木虫 (著名写手)

多多学习了!
我的智商已经超过了我的身高!
29楼2010-04-18 20:49:40
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zxdong2009

银虫 (小有名气)

木虫之家(金币+1): 2010-07-12 17:16:37
引用回帖:
Originally posted by xiaogui8466 at 2010-04-09 15:11:39:
我用固体颗粒做催化剂裂解产品,用40小时左右就失活了。用过的催化剂是黑的,我用酸泡过20小时后,接着水洗,然后烘干后就又能用了。

请教您用的是什么酸,泡20小时。着20个小时是如何选择的?谢谢
30楼2010-04-19 09:41:09
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