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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cc61284421

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】请问一下气相中的这个杂峰是怎么回事啊? 已有12人参与



麻烦大家帮我看一下左边这个很大的杂峰是怎么回事,谢谢了

为节省大家时间,我在这里简短说明一下问题

1,不同产地的药材我都试过,都有这个杂峰,所以不是药材的问题

2,应该也不是柱子的问题,跑空柱的时候基线很好

3,我做的是固相微萃取,做过空针解析,没有发现针头污染

4,   绝对不是仪器的问题

我搞不清这到底是杂质还是小峰没分开叠加在一起了,亦或是别的什么问题

如果是杂质,杂质从哪里来呢?

如果是小峰叠加在一起,可我现在的程序升温已经比较缓慢了(初始温度为40

℃,升温速率为5℃/min),怎么还有杂峰?

请大家帮下忙,谢谢了

[ Last edited by cc61284421 on 2010-4-9 at 12:41 ]
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无灾无病,开心有钱
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)


cc61284421(金币+1):谢谢参与
气化室温度低,柱温低,柱效低都会造成小峰没分开
3楼2010-04-09 12:02:16
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ccbright1016

金虫 (正式写手)


cc61284421(金币+1):谢谢参与
是不是温度太高,样品分解了
你的条件合适么?
进过对照药材么
2楼2010-04-09 11:55:34
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大眼晶c

金虫 (小有名气)


cc61284421(金币+1):谢谢参与
有可能是解析不完全。可以试着提高进样口温度,和程升的温度。
6楼2010-04-09 20:22:07
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hnw721

铁杆木虫 (著名写手)


cc61284421(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by ccbright1016 at 2010-04-09 11:55:34:
是不是温度太高,样品分解了
你的条件合适么?
进过对照药材么

按这位的意见再试一次,如果还是这样的话就是仪器的问题了.
7楼2010-04-09 20:27:52
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