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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】求助：质谱出峰问题！如何解决？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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daodao158

[交流] 【求助】求助：质谱出峰问题！如何解决？ 已有3人参与

我年前做的同样的样品液相在8min多点出峰，质谱在9min多点出峰，而现在液相在8min多点出峰，质谱在13min多出峰，请问这是什么原因啊？改如何解决啊？谢谢啊
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1楼 2010-04-06 20:52:12
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daodao158

引用回帖:
Originally posted by chihaijun at 2010-04-07 08:14:11:
这个，好像不太可能啊。液相和质谱之间的连接管路一般都尽量选择内径小，而且管路尽可能短的连接，如果同一针进样分析两者的出峰时间也就几秒的差别不会到好几分钟，如果真是按你所说，那5分钟的管路流动造成的扩 ...

是同一个物质，我用的是标准品，用的是安捷伦6310 Ion Trap MS,离子肼质谱

怎样判断液相和质谱是连接在一起的啊，我用的是4.6mm的柱子，我用的是自动进样器

我用的是DAD检测器，
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3楼2010-04-07 20:54:02
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
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chiraler(金币+1, ACI+1):非常赞成你的观点！欢迎常来！ 2010-04-07 23:59
这个，好像不太可能啊。液相和质谱之间的连接管路一般都尽量选择内径小，而且管路尽可能短的连接，如果同一针进样分析两者的出峰时间也就几秒的差别不会到好几分钟，如果真是按你所说，那5分钟的管路流动造成的扩散效应会严重影响分离的。
或者液相，质谱是单独做的？
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2楼2010-04-07 08:14:11
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qwerasdf2783

金虫 (著名写手)
★ ★
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chiraler(金币+1):感谢回复！ 2010-04-08 00:00
在控制面板里有个选项是控制不同检测器的延迟时间的。也就是说不同检测器开始测量的时间可能并不相同。建议进样之后就观察不同检测器是否同时开始工作。如果不是，把那个选项调过来就可以了。
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4楼2010-04-07 21:55:38
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by daodao158 at 2010-04-07 20:54:02:


是同一个物质，我用的是标准品，用的是安捷伦6310 Ion Trap MS,离子肼质谱

怎样判断液相和质谱是连接在一起的啊，我用的是4.6mm的柱子，我用的是自动进样器

我用的是DAD检测器，

从DAD出来的管路接到MS上了？是同一针进样么？不知道你是用的什么软件，LC-MSD TRAP还是MASS HUNTER？应该是DAD和MASS数据同时采集的吧。
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5楼2010-04-08 08:40:33
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