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分析小木虫

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教大家这样一个复杂的色谱图下一步改怎么分析已有5人参与


  因为样品比较复杂,设的是10%-100%乙腈50min梯度,一开始基线很平,峰也很对称,但是到最后就出现这种情况,把梯度时间延长也还是这样的,请问有谁有什么好的建议吗,真不知道怎么将基线再拉平,峰分好点,
   忘高人指教!感激
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zjx121610

木虫 (文坛精英)

做个会思考的虫子!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你尽量多提供一些信息,得到应助或许会快一点!
学海无涯,回头是岸!分析版欢迎大家来做客!
2楼2010-04-06 12:10:39
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xkp123

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
30分钟以后峰分离的效果很差,应该加大流动相的洗脱能力,你需要用100%的有机溶剂洗脱,另外你拖尾也很严重,建议加点三乙胺竞争羟基吧
3楼2010-04-06 12:45:58
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分析小木虫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-04-06 12:45:58:
30分钟以后峰分离的效果很差,应该加大流动相的洗脱能力,你需要用100%的有机溶剂洗脱,另外你拖尾也很严重,建议加点三乙胺竞争羟基吧

因为我的样品是酸性的 所以为了防止拖尾我加了乙酸,但还是这样子的,如果100%的溶剂洗脱可以考虑,但是可能会导致出峰太快 使峰分不开吧,不过这个我会用实验试一下的 谢谢
4楼2010-04-06 13:23:39
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分析小木虫

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zjx121610 at 2010-04-06 12:10:39:
你尽量多提供一些信息,得到应助或许会快一点!


是在前面30min出峰很好,每一次做到后面几十分钟就不行了
5楼2010-04-06 13:29:44
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暖风

银虫 (小有名气)


会不会是你的柱子不干净了,有样品吸附在上面
6楼2010-04-06 14:21:01
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buwenlu

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
佳怡(金币+1):感谢回复 2010-04-07 20:24
如果不是柱子不干净的话。楼主可以尝试先用凝胶层析或其它的方法预处理一下再上柱子
缘于此
7楼2010-04-06 14:57:57
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