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分析小木虫

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请教大家这样一个复杂的色谱图下一步改怎么分析 已有5人参与


  因为样品比较复杂，设的是10%-100%乙腈50min梯度，一开始基线很平，峰也很对称，但是到最后就出现这种情况，把梯度时间延长也还是这样的，请问有谁有什么好的建议吗，真不知道怎么将基线再拉平，峰分好点，
   忘高人指教！感激
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1楼 2010-04-05 17:52:42
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zjx121610

木虫 (文坛精英)

做个会思考的虫子！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你尽量多提供一些信息，得到应助或许会快一点！
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学海无涯，回头是岸！分析版欢迎大家来做客！
2楼2010-04-06 12:10:39
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xkp123

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
30分钟以后峰分离的效果很差，应该加大流动相的洗脱能力，你需要用100%的有机溶剂洗脱，另外你拖尾也很严重，建议加点三乙胺竞争羟基吧
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3楼2010-04-06 12:45:58
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分析小木虫

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-04-06 12:45:58:
30分钟以后峰分离的效果很差，应该加大流动相的洗脱能力，你需要用100%的有机溶剂洗脱，另外你拖尾也很严重，建议加点三乙胺竞争羟基吧

因为我的样品是酸性的 所以为了防止拖尾我加了乙酸，但还是这样子的，如果100%的溶剂洗脱可以考虑，但是可能会导致出峰太快 使峰分不开吧，不过这个我会用实验试一下的 谢谢
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4楼2010-04-06 13:23:39
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分析小木虫

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zjx121610 at 2010-04-06 12:10:39:
你尽量多提供一些信息，得到应助或许会快一点！


是在前面30min出峰很好，每一次做到后面几十分钟就不行了
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5楼2010-04-06 13:29:44
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暖风

银虫 (小有名气)
会不会是你的柱子不干净了，有样品吸附在上面
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6楼2010-04-06 14:21:01
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buwenlu

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
佳怡(金币+1):感谢回复 2010-04-07 20:24
如果不是柱子不干净的话。楼主可以尝试先用凝胶层析或其它的方法预处理一下再上柱子
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缘于此
7楼2010-04-06 14:57:57
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