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塞外雨

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】质粒提取

试剂盒提取质粒,条带很多,为什么,如何解决。
普通发没提过。marker旁边是构建前质粒,另外2个构建后的。
菌是阳性菌。


[ Last edited by 塞外雨 on 2010-4-2 at 15:11 ]
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只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
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塞外雨

金虫 (著名写手)

谢谢各位的回答
只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
5楼2010-04-02 12:46:18
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塞外雨

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by scelab at 2010-04-02 14:37:33:

建议你把marker的大小标注出来。
同时你的原始质粒的位置是哪个?构建后是变大还是变小(应该是变大为多把。。。)
你能画出你的条带的理想位置吗?
建议上图。

[img]http://pic.muchong.com/20100 ...


谢谢你
只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
8楼2010-04-02 15:11:43
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塞外雨

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by scelab at 2010-04-02 15:19:13:
你提取的应该是正确的,
至于为什么有那么多带,可以参见下帖
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1925837&fpage=1

质粒要看相对位置,只要和构建前比,在正确位置出现就好。条带多,建 ...

谢谢您!很高兴
我还要用这个质粒,继续构建,这么多带,双酶切以后都不知道该怎么回收啊。
只想找到关心我、在我犹豫时能给我判断的人
10楼2010-04-02 15:27:38
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