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xianfen.wa

[交流] 【请教】金刚石薄膜改性的可行性已有4人参与

目的是在金刚石薄膜表面直接获得羧基-COOH

方案设想如下:

首先,hydrogen terminated diamond film 浸没在强酸H2SO4:HNO3中,
假设,表面的—CH3可以氧化为   O=C-H   

之后再将其浸没在NaOH溶液,
假设,可发生替代O=C-H   进而转化为  O=C-ONa+

最后再将其浸没在HCL溶液,
完成向-COOH的转变


求各路高手指点分析,
若有更好的直接改性方法,那最好不过了。
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zhangwj

荣誉版主 (职业作家)

小木虫无限续航核潜艇


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
为什么要用湿化学的方法呢?
谢谢支持材料区@小木虫论坛
2楼2010-04-01 11:17:19
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w273923564

至尊木虫 (著名写手)

你这个方法也可以了吧
Toliveistofunction,thatisallthereisinliving
3楼2010-04-01 16:38:47
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xianfen.wa

谢谢,非也

引用回帖:
Originally posted by zhangwj at 2010-04-01 11:17:19:
为什么要用湿化学的方法呢?

这个方法,简单易行,要求的平台低啊。
实验室实在是简陋啊。

不是必须采用湿化学的方法,只是无奈罢了。

搂主有更好的法子?传教一下啊
4楼2010-04-02 12:34:02
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xianfen.wa

有证据么?

引用回帖:
Originally posted by w273923564 at 2010-04-01 16:38:47:
你这个方法也可以了吧

高人是不是采用此法作过啊?
还是有熟悉的人也在摸索这个方面。

请进一步解释,
xps分析可以证明么?
5楼2010-04-02 12:37:55
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xianfen.wa

XPS 峰位 偏移

版主曾经评价过:
就是 样品的导电性是会影响峰的位置的,导电性差的会向高能量偏。

我现在就面临这样的结果,
湿化学法氧化后的金刚石表面XPS测试,
C1s竟然移到311.2eV,相比于标准C1s 285.2eV,偏移了26eV. 而O1s 也从532.2eV移动到588.4eV,偏移56.2eV。

这样的峰怎么分析呢?
还可以进行分峰处理么?

我想要分析计算其中羧基的占有率
6楼2010-04-05 11:54:56
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zhangwj

荣誉版主 (职业作家)

小木虫无限续航核潜艇


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
carbon上面有一些文献你可以参考一下。
谢谢支持材料区@小木虫论坛
7楼2010-04-05 12:32:37
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xianfen.wa

谢谢,我一直在阅读着

引用回帖:
Originally posted by zhangwj at 2010-04-05 12:32:37:
carbon上面有一些文献你可以参考一下。

请版主给个确切的文章,
因为至今没有谁报道C1s 会在311eV啊,
多有劳烦了,
感激不尽。
8楼2010-04-05 13:03:49
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windyswust

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
311EV?那篇文献?不可能漂移那么多
一步一个脚印
9楼2010-08-23 16:59:05
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windyswust

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
房主有没有 QQ 可以交流下,我正在忙这个方面的事
一步一个脚印
10楼2010-08-23 17:00:17
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