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汕头大学海洋科学接受调剂
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落泪天使

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】酶切验证

我将我的目的条带连到载体pc1301上,菌液PCR有目的条带,但是在做酶切验证的时候,切出来的条带比我的目的条带要大,现在不知道什么原因,希望大家指导一下。
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-03-31 14:30
大多少啊,是不是跑胶的问题啊,建议把pcr产物跟酶切产物同时跑胶,量不要太大;
最直接的方法就是测序看看
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
3楼2010-03-31 13:10:13
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w.king124

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 落泪天使 at 2010-03-31 10:55:53:
我将我的目的条带连到载体pc1301上,菌液PCR有目的条带,但是在做酶切验证的时候,切出来的条带比我的目的条带要大,现在不知道什么原因,希望大家指导一下。

如果每一次验证都是这种情况,那么没必要深究了,换个酶切吧,我也遇到过
2楼2010-03-31 12:05:57
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

不是大很多,还是测序看看结果吧
4楼2010-03-31 15:12:26
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