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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】酶切验证
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落泪天使

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】酶切验证

我将我的目的条带连到载体pc1301上，菌液PCR有目的条带，但是在做酶切验证的时候，切出来的条带比我的目的条带要大，现在不知道什么原因，希望大家指导一下。
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1楼 2010-03-31 10:55:53
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fungixx

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-03-31 14:30
大多少啊，是不是跑胶的问题啊，建议把pcr产物跟酶切产物同时跑胶，量不要太大；
最直接的方法就是测序看看
赞一下(2人) 回复此楼
几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
3楼2010-03-31 13:10:13
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w.king124

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 落泪天使 at 2010-03-31 10:55:53:
我将我的目的条带连到载体pc1301上，菌液PCR有目的条带，但是在做酶切验证的时候，切出来的条带比我的目的条带要大，现在不知道什么原因，希望大家指导一下。

如果每一次验证都是这种情况，那么没必要深究了，换个酶切吧，我也遇到过
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2楼2010-03-31 12:05:57
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
不是大很多，还是测序看看结果吧
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4楼2010-03-31 15:12:26
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