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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】求助贴剂在体离体透皮吸收问题
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gy2008

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助贴剂在体离体透皮吸收问题 已有3人参与

体外透皮吸收的效果还不错，可是为什么在体实验就测不到呢，请大家帮忙分析分析，先谢了~~~~
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1楼 2010-03-30 17:22:09
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zblyyk

金虫 (小有名气)
★
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检测不到，你的药物剂量多少？体内是几室模型？
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不是时间变快了，原来是自己思维变慢了。
2楼2010-03-30 18:10:41
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qiyan

金虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
Originally posted by zblyyk at 2010-03-30 18:10:41:
检测不到，你的药物剂量多少？体内是几室模型？

药物剂量60mg/kg，已经不低了，之前有测到过，处方改了之后，体外透皮吸收较好，体内模型不知道
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3楼2010-03-30 18:41:08
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zblyyk

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
体内过程考虑一下吧，可能是多室模型，结合掉很多，在血液中运行的太少了，达不到检测限度。
当然，这个只是一种可能性，具体的还是要看实际的研究过程。
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不是时间变快了，原来是自己思维变慢了。
4楼2010-03-30 18:45:35
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techdow

银虫 (正式写手)

请教:

★
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请教:我们希望开展一项促进药物透皮吸收研究,但没有经验,不知在什么地方有相关的专业知识和技术资料可供参考?
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5楼2010-05-11 15:40:43
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somidy

铁杆木虫 (正式写手)
★
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我分析有以下几个原因：
1、体外透皮实验中，你使用何种方法制备的离体皮肤？不同的处理方法可能导致体外透过不同，进而导致体外与体内结果不同。
2、药物的半衰期。半衰期过短，消除速度过快，也是原因之一。
3、实验动物的选择。
4、血浆样品处理。请问回收率是多少，还有药物的血浆蛋白结合率？
还有透皮制剂常用非隔室模型处理，因为经皮 吸收一定是多隔室模型。
暂时想到这么多。
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6楼2010-05-12 00:32:02
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cuipingzh

金虫 (小有名气)
★
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我目前也在做透皮制剂，发现体内的透皮效果不如体外，对于你的问题，楼上的分析很正确，我觉得还有一点就是：你处方改了之后，药物的释放会不会有问题，你体外和体内的实验制剂是不是完全相同？
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7楼2010-05-12 08:09:15
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somidy

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by cuipingzh at 2010-05-12 08:09:15:
我目前也在做透皮制剂，发现体内的透皮效果不如体外，对于你的问题，楼上的分析很正确，我觉得还有一点就是：你处方改了之后，药物的释放会不会有问题，你体外和体内的实验制剂是不是完全相同？

既然楼主说处方改了之后体外透的好，药物的释放应该不会有问题。透皮制剂体外体内一般无相关。楼主的制剂是贴剂还是凝胶、乳剂？产生这种情况也可能与体内实验方案、方法有关，不知道楼主能否详细阐述。
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8楼2010-05-12 23:06:38
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