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gy2008

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求助贴剂在体离体透皮吸收问题 已有3人参与

体外透皮吸收的效果还不错,可是为什么在体实验就测不到呢,请大家帮忙分析分析,先谢了~~~~
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zblyyk

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
检测不到,你的药物剂量多少?体内是几室模型?
不是时间变快了,原来是自己思维变慢了。
2楼2010-03-30 18:10:41
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qiyan

金虫 (初入文坛)


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引用回帖:
Originally posted by zblyyk at 2010-03-30 18:10:41:
检测不到,你的药物剂量多少?体内是几室模型?

药物剂量60mg/kg,已经不低了,之前有测到过,处方改了之后,体外透皮吸收较好,体内模型不知道
3楼2010-03-30 18:41:08
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zblyyk

金虫 (小有名气)


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体内过程考虑一下吧,可能是多室模型,结合掉很多,在血液中运行的太少了,达不到检测限度。
当然,这个只是一种可能性,具体的还是要看实际的研究过程。
不是时间变快了,原来是自己思维变慢了。
4楼2010-03-30 18:45:35
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techdow

银虫 (正式写手)

请教:


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请教:我们希望开展一项促进药物透皮吸收研究,但没有经验,不知在什么地方有相关的专业知识和技术资料可供参考?
5楼2010-05-11 15:40:43
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somidy

铁杆木虫 (正式写手)


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我分析有以下几个原因:
1、体外透皮实验中,你使用何种方法制备的离体皮肤?不同的处理方法可能导致体外透过不同,进而导致体外与体内结果不同。
2、药物的半衰期。半衰期过短,消除速度过快,也是原因之一。
3、实验动物的选择。
4、血浆样品处理。请问回收率是多少,还有药物的血浆蛋白结合率?
还有透皮制剂常用非隔室模型处理,因为经皮 吸收一定是多隔室模型。
暂时想到这么多。
6楼2010-05-12 00:32:02
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cuipingzh

金虫 (小有名气)


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我目前也在做透皮制剂,发现体内的透皮效果不如体外,对于你的问题,楼上的分析很正确,我觉得还有一点就是:你处方改了之后,药物的释放会不会有问题,你体外和体内的实验制剂是不是完全相同?
7楼2010-05-12 08:09:15
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somidy

铁杆木虫 (正式写手)


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引用回帖:
Originally posted by cuipingzh at 2010-05-12 08:09:15:
我目前也在做透皮制剂,发现体内的透皮效果不如体外,对于你的问题,楼上的分析很正确,我觉得还有一点就是:你处方改了之后,药物的释放会不会有问题,你体外和体内的实验制剂是不是完全相同?

既然楼主说处方改了之后体外透的好,药物的释放应该不会有问题。透皮制剂体外体内一般无相关。楼主的制剂是贴剂还是凝胶、乳剂?产生这种情况也可能与体内实验方案、方法有关,不知道楼主能否详细阐述。
8楼2010-05-12 23:06:38
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