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_truman_

银虫 (小有名气)

为什么脂质体的样品制备会出现如此多的偏差呢?重现性是如此的差!
能人都来交流下!
11楼2010-04-05 21:44:01
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zl0921516

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-04-10 19:22
我将DSPC和胆固醇以摩尔比2:1 溶于氯仿和甲醇混合溶液(v/v=2/1),在55摄氏度旋蒸成膜,然后用120毫摩尔每升的醋酸钙溶液水化洗膜,洗下来后,有非常多的沉淀,我不知道是不是电荷的原因。
12楼2010-04-09 19:15:47
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_truman_

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zl0921516 at 2010-04-09 19:15:47:
我将DSPC和胆固醇以摩尔比2:1 溶于氯仿和甲醇混合溶液(v/v=2/1),在55摄氏度旋蒸成膜,然后用120毫摩尔每升的醋酸钙溶液水化洗膜,洗下来后,有非常多的沉淀,我不知道是不是电荷的原因。

你是一洗完就有还是洗完之后,放置段时间才有?
13楼2010-04-10 14:57:18
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zl0921516

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
一洗下来是很浓的混悬液,放置一段时间有不少沉淀。感觉浓度比我拿普通大豆磷脂做的大很多。
14楼2010-04-11 21:59:56
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_truman_

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zl0921516 at 2010-04-11 21:59:56:
一洗下来是很浓的混悬液,放置一段时间有不少沉淀。感觉浓度比我拿普通大豆磷脂做的大很多。

不知道你是用的水洗液体积是多少的?沉淀的原因我看书原因有很多种!有磷脂氧化的(对于卵磷脂而言)的原因,有粒径大的原因,有浓度大的原因!所以这个又不好说!
你不妨把各种条件都优化下,像水洗液体积尽量大点,使脂质体浓度低点!
或者做完之后,用微孔滤膜过滤下!我昨天就做了份样,一份过滤了,一份没过滤的,今天看的时候,明显过滤的情况好点!
15楼2010-04-12 16:33:17
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zl0921516

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zl0921516 at 2010-04-09 19:15:47:
我将DSPC和胆固醇以摩尔比2:1 溶于氯仿和甲醇混合溶液(v/v=2/1),在55摄氏度旋蒸成膜,然后用120毫摩尔每升的醋酸钙溶液水化洗膜,洗下来后,有非常多的沉淀,我不知道是不是电荷的原因。

我用的10ml水溶液水化的,可能浓度是有点大。
你过膜的是为了除去没有水化的固体吗?还是匀化?
用的是多大孔径的滤膜呢?
16楼2010-04-12 17:24:21
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_truman_

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zl0921516 at 2010-04-12 17:24:21:

我用的10ml水溶液水化的,可能浓度是有点大。
你过膜的是为了除去没有水化的固体吗?还是匀化?
用的是多大孔径的滤膜呢?

过膜主要还是匀化!孔径主要看你的脂质体大小的!如果做得很大,硬要用小的过的话,会造成脂质体破裂的!
17楼2010-04-12 22:04:06
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cml_xmc

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
离心之后的沉淀可能是探头超声时需要除去的钛粉
18楼2010-04-15 23:39:26
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pupuly

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by _truman_ at 2010-03-30 16:43:48:

买的国药的卵磷脂是那种膏状的,粘巴拉基的!我每次称的时候是用两个勺像刮糖球一样的,搓成球状之后,让它自己往放在天平上的烧杯壁上粘的!你买的磷脂是在哪家公司买的呀?方便透露下不?

我买的是大豆卵磷脂,黄色粉末状,称起来比较方便,如果需要的话明天可以去实验室看看哪个厂家的。
19楼2010-05-25 00:24:37
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_truman_

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by pupuly at 2010-05-25 00:24:37:


我买的是大豆卵磷脂,黄色粉末状,称起来比较方便,如果需要的话明天可以去实验室看看哪个厂家的。

多谢多谢!能把沉得这么深的帖子挖出来,真是难为你了!
20楼2010-05-25 21:30:19
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