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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】200bpDNA片段回收效率低
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chjvke

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不用吧，我也做200bp的，PCR扩出来后，先检测一下有没有目的带，有的话，跑胶回收，这时胶只用跑两格多一点就可以切胶回收了，用一般的回收试剂盒就行了，最后洗脱液最好是60度预热过的，洗脱这步重复做两次就行了。我就这样回收的，效果很好，很亮
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11楼2010-03-31 12:00:49
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