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tianwei1332

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】气相色谱数据处理 已有2人参与

大家好!现在请诸位请教一个问题:
用气色谱检测某试样有机组分含量时,需用微量进样器(我们也称进样针)抽取少量试样,我的老师说抽取两针(就是两次抽取试样注入色谱进行检测)进样取平均值就行。这两针之间必然有偏差(进样时两针中同一有机组分的气化速度会有差异),那么偏差多大时取平均值比较准确,或者说用来取平均值的两针在精度上必须满足什么条件,各位如何处理气色普数据,谢谢您的宝贵意见!

[ Last edited by chiraler on 2010-4-5 at 07:32 ]
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tiger333

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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Originally posted by yadongxy at 2010-04-02 22:59:32:
简直是一派胡言,如果分析结果在10%以内那你根本就不配是学分析专业的,当然了,要针对某种特殊的情况,比如说现在的学生做的实验,要是在化工厂里面你早就被开除了,所谓分析是工业的眼睛,难道是你是瞎子吗? 叫 ...

我不知道你是做什么分析的,但你肯定没用过气相色谱,要不你也不会说出那么外行的话了。常量的化学分析都做不到千分之二的偏差,更不要说微量分析了,样品要经过称样、提取、净化,浓缩、定容,再上机测定。就拿最简单的一步称样来说,要求称样量是2.00g,称样的误差就远远大于千分之二了,何况后面还有一大堆更复杂的步骤。不知道你有没评过不确定度,或者你找些仪器检定证书看看,有没有不确定度是千分之二的,单一仪器都很难达到这个指标,再加上操作的影响,怎么控制偏差在千分之二以内呢?想问下yadongxy,回收率95%你是怎么样处理结果呢?
你实验室能做到千分之二的偏差,如果可以,把你的管理经验分享给广大虫友,让大家也受益。

[ Last edited by tiger333 on 2010-4-5 at 00:31 ]
13楼2010-04-05 00:12:10
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tiger333

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版 2010-03-27 19:51
偏差在10%以内。一般进样手法一致的话偏差不会超过5%的。
2楼2010-03-27 09:39:17
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tianwei1332

铁杆木虫 (著名写手)

谢谢!偏差在10%以内,偏差用什么量来计算(峰面积、峰面积百分含量或者某些组分的峰面积或峰面积百分含量的比值都可以吗),这个偏差是相对的还是绝对的?谢谢补充!
3楼2010-03-27 09:48:57
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tiger333

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版 2010-03-27 19:54
引用回帖:
Originally posted by tianwei1332 at 2010-03-27 09:48:57:
谢谢!偏差在10%以内,偏差用什么量来计算(峰面积、峰面积百分含量或者某些组分的峰面积或峰面积百分含量的比值都可以吗),这个偏差是相对的还是绝对的?谢谢补充!

通常是对单一组份进行比较。以峰面积或峰高计算结果,然后再算出所有进样该组份的相对标准偏差(RSD)。或者直接用峰面积或峰高来计算,结果是一样的。
4楼2010-03-27 12:29:29
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