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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 【求助/交流】荧光定量PCR数据分析 ???
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wdgsmv58

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-03-26 21:53:18:
==b
看了半天，其实能不能画个简图来表达一下呢？我还不大理解你怎么设计的实验
这么多组肯定是方差分析+LSD-t之类的了（前提是符合正态分布）
把缓冲液作为一个因素来看的话，当然不是剔除或者减去那么简单啦 ...

是啊，减去或除去会失真，
之所以考虑剔除是为了便于分析，
如果把所有的数据和图表都列上并分析，
则只能是实验报告，而算不上论文，
做缓冲液的目的也就是想把它的干扰剔除掉，
至于通过什么方法，
这正是我所纠结的地方
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海纳百川,有容乃大!壁立千仞,无欲则刚!
11楼2010-03-28 09:50:59
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mimisikai

金虫 (小有名气)
wdgsmv58(金币+1):谢谢！！所有的值都是2倍的负delta delta Ct 2010-03-30 08:21
用delta delta Ct算法
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12楼2010-03-28 10:19:16
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superyuanjia

至尊木虫 (著名写手)
期待答案
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13楼2010-03-28 11:40:02
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wdgsmv58

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by superyuanjia at 2010-03-28 11:40:02:
期待答案

我是最期待了，
最近正在赶文章，
如果数据没有很好的处理，
肯定会影响结果的分析
继续杯具中.....................................
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海纳百川,有容乃大!壁立千仞,无欲则刚!
14楼2010-03-30 08:23:23
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