24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 732  |  回复: 9
当前主题已经存档。

qingyue329

金虫 (小有名气)

[交流] 【交流】色谱柱压力?

最近做HPLC,发现色谱柱非常容易脏,进两针就要洗一下柱子,请问大家是否也遇到这样的问题呢?还是因为我的色谱柱不太好呢?顺便提一下我做的是中药材,我知道中药材特别容易脏柱子,但是也不应该这么快吧?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenjin827

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖! 2010-03-23 23:13
是的,中药材的杂质比较多的, 保护色谱柱有效方法,就是在色谱柱前加上过滤柱,这个能很好的保护柱子,希望对你有帮助
2楼2010-03-23 09:17:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingyue329

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by chenjin827 at 2010-03-23 09:17:20:
是的,中药材的杂质比较多的, 保护色谱柱有效方法,就是在色谱柱前加上过滤柱,这个能很好的保护柱子,希望对你有帮助

谢谢您的回复,我也用保护柱了;请问一下这保护柱要经常换柱芯吗?我这两天发现,上周刚换的柱芯,从昨天就压力特别高。
3楼2010-03-23 09:23:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zy.0111

新虫 (小有名气)

中药成分本身就很复杂,有可能是部分成分不容于流动相,所以最好用流动相容样品。另外可以加一个保护柱。
4楼2010-03-23 09:25:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

byy08

银虫 (小有名气)


狼狼晴空(金币+1):谢谢交流 2010-03-23 13:17
在每次走完一针样品之后要用100%的甲醇冲十分钟。这样可以保护柱子。
5楼2010-03-23 11:17:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyj19851002

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你是做中药的,成分复杂,在换柱芯的情况下,柱压还是高,是不是在处理样品的过程中,杂质没处理干净。
6楼2010-03-24 00:35:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quminming

金虫 (小有名气)

用预柱了吗,中药材的成分复杂,容易污染柱子
7楼2010-03-24 08:59:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzdu

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我是做中药的,中药的含量测定做了不好,很好出现像你这样的情况压力升高,你可以再一下几个方面找一下原因:
   1、样品处理是否是按分析的要求做的
   2、流动相的选择是否合适
   3、检查一下你的柱子是不是有问题了,另外,每次进样前最好用纯水或者10%的甲醇过度一下,至少要半小时,然后再换流动相,30min后,即可进样!
8楼2010-03-25 16:23:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingyue329

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hzdu at 2010-03-25 16:23:07:
我是做中药的,中药的含量测定做了不好,很好出现像你这样的情况压力升高,你可以再一下几个方面找一下原因:
   1、样品处理是否是按分析的要求做的
   2、流动相的选择是否合适
   3、检查一下你的柱子是不是 ...

非常感谢您的不吝赐教~~
我再好好检查一下
9楼2010-03-26 09:21:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

whitewing

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用的是安捷伦的吗 如果是 的话 可以更换一下清洗阀里的白头  另外样品测定前要过滤膜   还有就是 流速太快也可能使柱压升高
10楼2010-03-27 12:10:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qingyue329 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见