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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助如何去除细胞液中的生物大分子？
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jAnmee

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】求助如何去除细胞液中的生物大分子？

实验是这样的，本人想用UV spectrometer检测48h培养后细胞培养液中imidacloprid (一种neonicotin) 的含量。
imi在纯的培养基中270nm附近有最大吸收峰 并且浓度和峰高线性相关。
但是如果加入细胞进行生长后，尽管首先1000RMP离心取上清液后，270nm附近的干扰仍然很强，请问有没有什么办法可以去除这些生物大分子（DNA,RNA,LIPID,PROTEIN...）的干扰？用透析的话可以吗？怎么做呢？
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国荣，家驹，MJ，为什么我喜欢的恩都死了。。。。
1楼 2010-03-23 05:42:46
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jAnmee

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhaocy8903 at 2010-03-23 10:47:41:
这么复杂的体系光用紫外吸收恐怕够呛

所以想通过一些步骤处理掉一些大分子哦。。
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国荣，家驹，MJ，为什么我喜欢的恩都死了。。。。
5楼2010-03-24 00:26:53
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xiaoyu1014126

木虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1): 2010-03-23 13:51
jAnmee(金币+1):1 2010-03-24 00:25
加酶？
透析的话你的这种物质能透出透析袋吗？大分子物质肯定是留在透析袋里的啊
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2楼2010-03-23 09:08:41
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
jAnmee(金币+1): 2010-03-24 00:25
jAnmee(金币+1): 2010-03-24 04:42
这么复杂的体系光用紫外吸收恐怕够呛
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3楼2010-03-23 10:47:41
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jAnmee

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaoyu1014126 at 2010-03-23 09:08:41:
加酶？
透析的话你的这种物质能透出透析袋吗？大分子物质肯定是留在透析袋里的啊

应该能吧。。分子量才200左右的。。
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国荣，家驹，MJ，为什么我喜欢的恩都死了。。。。
4楼2010-03-24 00:26:07
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