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jiededang

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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18楼: Originally posted by 三原 at 2012-08-16 09:21:13
测定中  次氯酸钠  作用是什么??

买回来的 次氯酸钠  有效氯含量都是 10%左右的,

怎么配成0.9%?

我也有这个问题,而且有效氯和活性氯是不是同一回事?
生命不息,奋斗不止!
31楼2014-10-08 09:25:31
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jiededang

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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22楼: Originally posted by lxfjdxh at 2012-12-03 11:22:29
LZ你好,我做实验曾经遇到过几乎一模一样的问题。后来经过改进,结果便好了。
主要原因:培养时间太短,稀释倍数太大。
1、培养3h是远远不够的,要培养24h。
2、培养结束后,不要加水到刻度线,直接过滤提取1ml就 ...

你好!我也需要测定土壤脲酶,在做标准曲线的时候,发现苯酚不好取(到网上查了,用水浴加热取得液体,不知道楼主是不是也这样取);次氯酸钠溶液说需要配置活性氯的0.9%,而购买的次氯酸钠说有效氯大于5%,这个活性氯和有效氯是一回事吗?该怎么配?
生命不息,奋斗不止!
32楼2014-10-08 09:32:48
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nanjizhou91

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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32楼: Originally posted by jiededang at 2014-10-08 09:32:48
你好!我也需要测定土壤脲酶,在做标准曲线的时候,发现苯酚不好取(到网上查了,用水浴加热取得液体,不知道楼主是不是也这样取);次氯酸钠溶液说需要配置活性氯的0.9%,而购买的次氯酸钠说有效氯大于5%,这个活 ...

购买的一般活性氯是8%-10%,可以直接稀释十倍就行了
期望与虫虫们交流学术问题
33楼2014-11-04 21:01:19
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kikolgd

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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22楼: Originally posted by lxfjdxh at 2012-12-03 11:22:29
LZ你好,我做实验曾经遇到过几乎一模一样的问题。后来经过改进,结果便好了。
主要原因:培养时间太短,稀释倍数太大。
1、培养3h是远远不够的,要培养24h。
2、培养结束后,不要加水到刻度线,直接过滤提取1ml就 ...

求大神指教,脲酶的滤液是棕黄色,这是什么问题?
34楼2014-12-04 19:23:55
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崔季颜

新虫 (初入文坛)


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分取倍数是怎么计算的啊,我测出来的数据比标准曲线的大好多,从50ml定容液里取了一毫升加了3毫升水结果测出来还是有部分比较大
35楼2014-12-26 15:54:41
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江之穗

新虫 (初入文坛)


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那这个 不需要再除以土壤干重吗?这个10是酶活性单位和样品土重之比值,不是应该100比5,应该为20吗?
36楼2015-01-07 19:10:44
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vivianbiwei

金虫 (小有名气)

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13楼: Originally posted by 倩儿烁 at 2012-03-28 10:47:43
分光光度计测样品的时候,那什么作为调零液呢?请教

蒸馏水
37楼2015-01-11 16:15:40
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yingmeiqi

新虫 (小有名气)


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请问,测脲酶的时候,柠檬酸盐缓冲液的浓度是不是可以不受限制,只要保证Ph值是合适的就行呢
38楼2015-11-13 13:57:09
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晏子飞

新虫 (小有名气)


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我想问,我跟你的方法一样,可是标线就是做不到,做了4次了
39楼2015-11-23 14:23:04
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anvant

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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22楼: Originally posted by lxfjdxh at 2012-12-03 11:22:29
LZ你好,我做实验曾经遇到过几乎一模一样的问题。后来经过改进,结果便好了。
主要原因:培养时间太短,稀释倍数太大。
1、培养3h是远远不够的,要培养24h。
2、培养结束后,不要加水到刻度线,直接过滤提取1ml就 ...

能否告知你的标曲数据?参考一下,非常非常谢谢
你的努力只为遇到更好的自己
40楼2016-01-07 22:50:46
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