还是上大孔

11楼2010-03-21 16:39:21

jiabeixi_2006

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引用回帖:

Originally posted by lazierboy at 2010-03-21 00:58:28:
用少量乙醇助溶呢？

已经尝试用20%的乙醇来溶，结果仍不理想，大部分不能溶！
正在尝试干法拌样上柱，有进展再和大家交流！

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12楼2010-03-21 21:59:10

andrain

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jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与
472514568(金币+1):谢谢回帖！ 2010-03-22 09:28

水溶的上大孔树脂，水不溶的上硅胶

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13楼2010-03-21 22:10:15

zhaolu850813

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还是上大孔

★
jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与

我曾经上过硅胶，堵过，所以还是上大孔啊

14楼2010-03-26 10:14:27

jiabeixi_2006

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尝试用干法拌样上了大孔，分别用30%、50%、70%、90%的醇冲洗，点板后发现，我的样品用大孔树脂没有粗分的效果，所以尝试用聚酰胺了。（聚酰胺薄膜点板，分离效果还可以！）

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15楼2010-03-26 13:07:18

luoduoxc

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我们老师今天刚讲到这问题，你可以加少许醇助溶试试，如果不行的话可以大孔树脂1：1拌样，不建议用硅胶

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寻找唯一，追求唯一，享受唯一！

16楼2010-03-26 19:16:53

xinshi

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jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与

你试试60%的乙醇溶解，再上大孔树脂，下来后再硅胶柱

17楼2010-03-27 17:47:51

喜洋洋1024

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引用回帖:

Originally posted by jiabeixi_2006 at 2010-03-19 20:36:03:
各位虫子好！
本人要做一植物的化学分离，急需您的知道和帮助！
情况是这样的：我的药材20kg，分别用95%和75%的醇提过后，合并浸膏，分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。在我们这里，正丁醇部位通常上大孔树脂 ...

我想问一下你的药材一次提取20kg是你实验室自己有机器提取还是拿到工厂去提取的，因为我正在做这中药提取这块，才刚开始。

18楼2010-03-29 19:39:36