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catjaja

金虫 (著名写手)


jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与
如果是我会用硅胶
11楼2010-03-21 16:39:21
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jiabeixi_2006

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by lazierboy at 2010-03-21 00:58:28:
用少量乙醇助溶呢?

已经尝试用20%的乙醇来溶,结果仍不理想,大部分不能溶!
正在尝试干法拌样上柱,有进展再和大家交流!
我想有个面上
12楼2010-03-21 21:59:10
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andrain

铁虫 (初入文坛)

★ ★
jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与
472514568(金币+1):谢谢回帖! 2010-03-22 09:28
水溶的上大孔树脂,水不溶的上硅胶
13楼2010-03-21 22:10:15
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zhaolu850813

金虫 (小有名气)

还是上大孔


jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与
我曾经上过硅胶,堵过,所以还是上大孔啊
14楼2010-03-26 10:14:27
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jiabeixi_2006

银虫 (正式写手)

尝试用干法拌样上了大孔,分别用30%、50%、70%、90%的醇冲洗,点板后发现,我的样品用大孔树脂没有粗分的效果,所以尝试用聚酰胺了。(聚酰胺薄膜点板,分离效果还可以!)
我想有个面上
15楼2010-03-26 13:07:18
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luoduoxc

铜虫 (正式写手)

我们老师今天刚讲到这问题,你可以加少许醇助溶试试,如果不行的话可以大孔树脂1:1拌样,不建议用硅胶
寻找唯一,追求唯一,享受唯一!
16楼2010-03-26 19:16:53
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xinshi

银虫 (正式写手)


jiabeixi_2006(金币+1):谢谢参与
你试试60%的乙醇溶解,再上大孔树脂,下来后再硅胶柱
17楼2010-03-27 17:47:51
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喜洋洋1024

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by jiabeixi_2006 at 2010-03-19 20:36:03:
各位虫子好!
本人要做一植物的化学分离,急需您的知道和帮助!
情况是这样的:我的药材20kg,分别用95%和75%的醇提过后,合并浸膏,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。在我们这里,正丁醇部位通常上大孔树脂 ...

我想问一下 你的药材一次提取20kg是你实验室自己有机器提取还是拿到工厂去提取的,因为我正在做这中药提取这块,才刚开始。
18楼2010-03-29 19:39:36
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gushengmcy

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先上大孔,上硅胶的话是比较容易堵,我做过 溶解问题的话乙醇量一定要注意加好。
19楼2010-03-30 00:06:39
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whyusa


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以用硅胶,走闪柱,应该i吸附不大。
20楼2010-03-30 09:25:22
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