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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 天然生物材料 » 【求助】请问Si-OH 键 能和羧基反应生成酯不？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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nannanking

木虫 (小有名气)

满清贵胄

[交流] 【求助】请问Si-OH 键 能和羧基反应生成酯不？

如题，谢谢！
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历半生之苦，享十年之乐。-这就是科研。
1楼 2010-03-18 14:50:32
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shinyxuan

金虫 (小有名气)
★
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这个可能你要问高分子材料专业的人。
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2楼2010-03-18 15:55:27
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chonkin

木虫 (小有名气)
★
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chemist229:酸碱中和是个自发反应 2010-03-18 20:31
基本上不行，你可以把羧基转换成酰溴或酰氯。。
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3楼2010-03-18 17:04:38
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will_c

银虫 (初入文坛)

能反应吧 一个碱性一个酸性；例如NaOH和乙酸反应就可以啊

★
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能反应吧 一个碱性一个酸性；例如NaOH和乙酸反应就可以啊
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4楼2010-03-24 22:52:11
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qingbo62

木虫 (正式写手)
★ ★
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zhangwj(金币+1):谢谢 2010-03-25 12:44
没做过。
不过我觉得基本上是不可以的，即使可以反应效率也是非常低。
硅羟基的羟基应该是弱酸性的，和碱不一样吧，有点像硅酸的性质，所以应该不是酸碱中和。
个人觉得，上面有人说的活化羧基成酰氯或酰溴类酯化反应可能更靠谱些。

PS：其实想想为什么文献上基本上都是用硅烷偶联剂，不用更简单的酯化反应，可能就是由于硅羟基活性太低的原因。

[ Last edited by qingbo62 on 2010-3-25 at 12:11 ]
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5楼2010-03-25 12:09:30
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