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nannanking

木虫 (小有名气)

满清贵胄

[交流] 【求助】请问Si-OH 键 能和羧基反应生成酯不?

如题,谢谢!
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历半生之苦,享十年之乐。-这就是科研。
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shinyxuan

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个可能你要问高分子材料专业的人。
2楼2010-03-18 15:55:27
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chonkin

木虫 (小有名气)


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chemist229:酸碱中和是个自发反应 2010-03-18 20:31
基本上不行,你可以把羧基转换成酰溴或酰氯。。
3楼2010-03-18 17:04:38
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will_c

银虫 (初入文坛)

能反应吧 一个碱性一个酸性;例如NaOH和乙酸反应就可以啊


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能反应吧 一个碱性一个酸性;例如NaOH和乙酸反应就可以啊
4楼2010-03-24 22:52:11
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qingbo62

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
zhangwj(金币+1):谢谢 2010-03-25 12:44
没做过。
不过我觉得基本上是不可以的,即使可以反应效率也是非常低。
硅羟基的羟基应该是弱酸性的,和碱不一样吧,有点像硅酸的性质,所以应该不是酸碱中和。
个人觉得,上面有人说的活化羧基成酰氯或酰溴类酯化反应可能更靠谱些。

PS:其实想想为什么文献上基本上都是用硅烷偶联剂,不用更简单的酯化反应,可能就是由于硅羟基活性太低的原因。

[ Last edited by qingbo62 on 2010-3-25 at 12:11 ]
5楼2010-03-25 12:09:30
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