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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相峰形差
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小木amu

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】液相峰形差

各位高人，大家好，又要求助了，液相测定出现两个连着的峰、拖尾，谁能分析下是什么原因啊？通常，测定菲时，大家做标准曲线时都用多大浓度才能获得较好的峰形啊？感谢啊！
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1楼 2010-03-17 21:14:47
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
楼主说的不够详细，把具体的色谱条件说一下，然后最好贴张色谱图上来，比较容易看出来应该怎么改善色谱条件。峰形不好，如果其中没有包裹进杂质的话，把水相换成缓冲盐和适当的调节PH都是很有必要的
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药物合成
5楼2010-03-30 14:27:35
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凌宇雷池

超级版主 (文学泰斗)

小木虫科研大使\(^o^)/~

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主
★ ★
佳怡(金币+2):3Q~ 2010-03-18 19:27
个人觉得出现两个峰相连的情况应该是分离度不好 就是楼主的流动相比例不适宜，或者是柱子的柱效差，楼主可以考虑适当加大流速！后面的问题不大懂 再问问别的高人吧！
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上善若水\(^o^)/~2025\(^o^)/~
2楼2010-03-18 16:22:59
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小木amu

新虫 (初入文坛)
非常感谢，我再查查，有好的结论再和大家分享
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3楼2010-03-18 20:38:49
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xkp123

木虫 (著名写手)
拖尾是样品和硅羟基作用较强所导致，所以如果你是酸性样品，就加点酸进去，和样品竞争硅羟基，就可以防止拖尾。同样如果是碱的话就加点三乙胺进去。
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4楼2010-03-30 10:44:58
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