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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】样品20mg有3个点，怎么冲？
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wb1809v

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ysycd at 2010-03-18 00:11:47:
生物碱可以尝试加缓冲液，非生物碱可以试下多元系统

样品用石油醚、丙酮2:1,可以跑到薄层板中间位置，难道变成三元系统？不知道该再加什么溶剂？
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11楼2010-03-18 12:36:38
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zhaolu850813

金虫 (小有名气)
硅胶吸附太厉害了，慎用啊
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12楼2010-03-28 19:22:39
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wwzhe

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢指点！ 2010-03-29 00:39
这么少的量用硅胶，一损失就没了。还是用凝胶安全，或者用制备，换分析柱做，，或先做个DAD
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13楼2010-03-28 22:46:56
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67658795

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
建议你用反相硅胶试一下，样品损失也少
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14楼2010-03-28 22:58:01
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appleart

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复！ 2010-04-02 00:43
试试MeOH-H2O的凝胶体系，或许会有效，就是速度比较慢
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15楼2010-03-28 23:59:34
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gyp1271985

木虫 (著名写手)
就20mg，硅胶损失大，凝胶比较合适，多尝试几种体系
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16楼2010-03-29 08:22:06
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herry1986zlj

木虫 (正式写手)

孤竹映月
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以试试制备液相，也可以找好的体系刮板
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我的目标是学会管理自己
17楼2010-03-29 12:45:13
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水木清华2006

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖！ 2010-04-02 00:43
刮板损失样品太大，楼上的不是正解。如果极性大可以用凝胶柱，极性小或中等可以上制备高液
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[img]http://olh.photo.qq.com/?pid=8499E2A2EF20D592D97C07F395189681[/img]
18楼2010-04-01 23:13:51
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