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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】样品20mg有3个点，怎么冲？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wb1809v

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】样品20mg有3个点，怎么冲？

请高手指点应该用多少的硅胶装柱，多少毫升为一份？

本人还有一个40mg的样品，里面有2个点，都没有紫外吸收，而且薄层紧挨着，液相分段接试过、大环树脂柱也试过、刮板，都没能分开，请问有什么办法。
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1楼 2010-03-17 18:18:59
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水木清华2006

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖！ 2010-04-02 00:43
刮板损失样品太大，楼上的不是正解。如果极性大可以用凝胶柱，极性小或中等可以上制备高液
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[img]http://olh.photo.qq.com/?pid=8499E2A2EF20D592D97C07F395189681[/img]
18楼2010-04-01 23:13:51
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catjaja

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
"薄层紧挨着"只要薄层不是一个点就能分开，试一下葡聚糖凝胶柱吧，样品无损失的
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2楼2010-03-17 19:37:52
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wb1809v

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by catjaja at 2010-03-17 19:37:52:
"薄层紧挨着"只要薄层不是一个点就能分开，试一下葡聚糖凝胶柱吧，样品无损失的

但是如果这2个点就是凝胶一起冲下来的呢，继续上凝胶能否见效呢？
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3楼2010-03-17 19:51:06
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leonard187

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供！ 2010-03-18 13:56
如果样品和硅胶吸附很强的话，20mg可能会损失不少。上面朋友说的凝胶可以试试，其原理是分子筛，按线团尺寸流出，基本没损失。不好分的话也可以反复过凝胶色谱，每次截取不交叉的部分。要不，ODS也可以试试。
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燃烧的冰
4楼2010-03-17 20:06:08
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