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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wb1809v

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 【求助】样品20mg有3个点,怎么冲?

请高手指点应该用多少的硅胶装柱,多少毫升为一份?

本人还有一个40mg的样品,里面有2个点,都没有紫外吸收,而且薄层紧挨着,液相分段接试过、大环树脂柱也试过、刮板,都没能分开,请问有什么办法。
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liyun8083

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回复! 2010-03-29 00:38
上凝胶可以试试,控制流速比较关键一点,试试看能拉开不。
好事多磨,坚持走下去!Happy Sea!
6楼2010-03-18 00:04:47
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catjaja

兑换贵宾

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
"薄层紧挨着"只要薄层不是一个点就能分开,试一下葡聚糖凝胶柱吧,样品无损失的
2楼2010-03-17 19:37:52
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wb1809v

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by catjaja at 2010-03-17 19:37:52:
"薄层紧挨着"只要薄层不是一个点就能分开,试一下葡聚糖凝胶柱吧,样品无损失的

但是如果这2个点就是凝胶一起冲下来的呢,继续上凝胶能否见效呢?
3楼2010-03-17 19:51:06
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leonard187

实习版主

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-03-18 13:56
如果样品和硅胶吸附很强的话,20mg可能会损失不少。上面朋友说的凝胶可以试试,其原理是分子筛,按线团尺寸流出,基本没损失。不好分的话也可以反复过凝胶色谱,每次截取不交叉的部分。要不,ODS也可以试试。
燃烧的冰
4楼2010-03-17 20:06:08
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