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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNAi引物设计问题
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zjwang

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】RNAi引物设计问题

大家设计RNAi引物的时候，一般扩增多长片断合适，我原来都是扩增450-500bp，但是这次只找到一个350bp的特异片断，因为还有一个同源性很高的基因。问问大家350bp长度的RNAi效果怎么样，谢谢。
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1楼 2010-03-15 10:37:02
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
zjwang(金币+1):谢谢 2010-03-15 13:44
引用回帖:
Originally posted by beenomics at 2010-03-15 12:07:32:


那300也没什么关系，完全可以用啊

我觉得可以用，200多就够了
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8楼2010-03-15 12:09:17
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yang0071

木虫 (职业作家)
zjwang(金币+1):谢谢 2010-03-15 10:56
理論上差别不大
实际上只有作了才知道
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2楼2010-03-15 10:45:02
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beenomics

至尊木虫 (著名写手)

游戏人间的拙劣的造梦师
★
1949stone(金币+1): 2010-03-15 11:22
楼主地RNAi引物是什么意思？是指用PCR检测mRNA表达水平时设计的引物吗？如果是，那300和500长度没什么区别吧
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在深深的迷茫中徘徊
3楼2010-03-15 11:20:12
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by beenomics at 2010-03-15 11:20:12:
楼主地RNAi引物是什么意思？是指用PCR检测mRNA表达水平时设计的引物吗？如果是，那300和500长度没什么区别吧

是RNA干扰实验，合成的双链RNA，和你说的完全是两个实验
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4楼2010-03-15 11:58:18
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