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zjwang

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】RNAi引物设计问题

大家设计RNAi引物的时候,一般扩增多长片断合适,我原来都是扩增450-500bp,但是这次只找到一个350bp的特异片断,因为还有一个同源性很高的基因。问问大家350bp长度的RNAi效果怎么样,谢谢。
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beenomics

至尊木虫 (著名写手)

游戏人间的拙劣的造梦师

zjwang(金币+1):谢谢 2010-03-15 13:44
引用回帖:
Originally posted by yujiaping1 at 2010-03-15 11:58:18:

是RNA干扰实验,合成的双链RNA,和你说的完全是两个实验

那300也没什么关系,完全可以用啊
在深深的迷茫中徘徊
7楼2010-03-15 12:07:32
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yang0071

木虫 (职业作家)

zjwang(金币+1):谢谢 2010-03-15 10:56
理論上差别不大
实际上只有作了才知道
2楼2010-03-15 10:45:02
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beenomics

至尊木虫 (著名写手)

游戏人间的拙劣的造梦师


1949stone(金币+1): 2010-03-15 11:22
楼主地RNAi引物是什么意思?是指用PCR检测mRNA表达水平时设计的引物吗?如果是,那300和500长度没什么区别吧
在深深的迷茫中徘徊
3楼2010-03-15 11:20:12
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by beenomics at 2010-03-15 11:20:12:
楼主地RNAi引物是什么意思?是指用PCR检测mRNA表达水平时设计的引物吗?如果是,那300和500长度没什么区别吧

是RNA干扰实验,合成的双链RNA,和你说的完全是两个实验
4楼2010-03-15 11:58:18
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