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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】纤维素酶活测定
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sipibio

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2010-03-16 13:24:39:
加大接种量是可行的，但是对于从产生降解圈的真菌中筛选出发酵上清液酶活力较强的一批菌中，没必要扩大培养，因为太耗费时间了。因为如果要比较出最强的真菌，那就应该选用同样的操作，比如同样的培养基、培养条件 ...

但是毕竟要经历复筛的繁琐的过程，难道还有简便的方法吗？
直接接种，即使接种量大，也不一定生长的好，而如果先在种子培养基中培养一段时间，不仅能够获得足够的菌体量，而且还能是菌种获得一种生长的状态，促使它在转接到发酵培养基中后，能够更快的适应新的环境，也就更快的产酶，更快的生长，这样的理解有没有道理？


文献上有报道说利用纤维素液化培养基和滤纸条培养基筛，不知道你试过没有，这两个方法如何呢？
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好好的
11楼2010-03-16 22:45:10
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