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【求助】关于衍射图谱的解析
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我做了几个衍射图，有的图衍射峰很少，看出来的只有1个或者两个，有的衍射峰强度太低，还有就是解析不出是什么物质的衍射峰。有3个图！哪位高人给指点一下！ http://www.namipan.com/d/TTK-450 ... 2542ca06c3d87560000 http://www.namipan.com/d/TTK-450 ... dea6a2b7ca47b550000 http://www.namipan.com/d/TTK-450 ... 571ac1617aaff550000 我上传到纳米盘了！ |
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欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
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哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
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zhuimatianhe
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2楼2010-03-08 23:20:09
souledge
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李青海(金币+5): 2010-03-09 08:18
李青海(金币+1):谢谢 2010-03-09 08:18
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使用了X'Pert HighScore才打开了LZ的数据，否则默认只能由Materials Studio打开成xcd，并且无法导出为ASC形式，而Match!和MDI Jade都不支持该类型…… 从LZ的数据来看，第一，背底相当强烈……虽然20度以下小角度容易产生强背底，但是一直到了20多度还那样就有点不正常。 第二，只有单独的两个强峰，其他的几乎看不到峰，或者是峰已经过分宽化。 宽化的原因一般是晶格畸变或者晶粒尺寸过小，不过从两个强峰非常锐利来看，似乎不太像小尺寸效应。 成分正在分析中，先把第一个pattern转换出来的ASC的结果贴出来，希望更多的人可以分析。 http://d.namipan.com/d/f06a9a9b9 ... 94060adbd6e7c210100 |
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李青海(金币+5):谢谢！ 2010-03-09 14:53
化学小工(金币+2):鼓励交流 2010-03-20 11:06
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不知道LZ的工艺过程，怀疑是水溶液中把几种东西溶解，然后干燥后测试XRD，所以结晶度和纯度都不咋样，直接导致了背底过高（存在过多非晶态？）。 第三个XRD中峰很乱，说明混合和平衡反应的还算彻底点。 所有数据都转换为了Philips PC-APD (v3) Pattern Files格式，可以使用MDI Jade打开，也同时转化为了txt格式，并且把用Match!的初步分析结果放PDF文件中了： http://d.namipan.com/d/682b9d603 ... 9ff9ac7442654b70b00 |
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