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枫叶子2006荣誉版主 (文坛精英)
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【讨论】辉瑞阿尔茨海默症药物三期临床试验失败
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辉瑞公司（PFE）与Medivation Inc（MDVN）表示，双方合作开发的阿尔茨海默症候选药物Dimebon在第三期临床试验中未能达到任何主要和次要功效目标。 参加这次试验的总共有598名轻度到中度阿尔茨海默症患者，平均年龄大约为74岁。Dimebon被认为是辉瑞的关键候选药物之一，而且该公司正在进行该药的另外4项后期试验。 Medivation总裁兼首席执行官大卫·洪（David Hung）表示：“联合试验的结果出人意料，我们为阿尔茨海默症患者感到失望。”受此不利消息的影响，Medivation的股价盘前交易中下跌了大约三分之二。 此次试验旨在显示Dimebon对患者的思考能力和整体功能的影响。参加试验的患者在6个月内或者每日服用60毫克的Dimebon，或者只服用一剂安慰剂。 辉瑞目前还正在中度到重度阿尔茨海默症患者身上试验Dimebon。该药还正在与Aricept或Namenda合用，作为一款亨丁顿氏舞蹈症（Huntington’s disease）治疗药物接受试验。亨丁顿氏症是一种遗传性疾病，能够引发无法控制的肌肉抽动和抽搐，并导致思维能力恶化。这种疾病是渐进性和致命的。 辉瑞表示，正在与Medivation一起对这次联合试验的数据进行评估，并将为Dimebon确定下几步行动。两公司2008年9月建立和合作关系，如果Dimebon获得批准，Medivation可能获得数亿美元的里程碑付款，并可根据该药的销售额收取权利金。 |
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 阿尔茨海默病 |
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