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feiyue122

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】elisa 版内差异

请教老师:
我现在正在做一个直接竞争elisa的方法学研究,但是我发现我的结果有个问题,同样样品两份分别放在96孔板的第1、2排及11、12排,最后得出的结果有点差异,我做了两遍,都出现了同样的结果,结果在附件里面(由于结果是表格,在此不好安排,故放在附件)。我想问一下这是什么原因,是我的操作方面的,还是方法本身方面的原因:如果是我的操作原因,我该从那方面去着手,而且这方面我自己也找了很多久都找不出原因;如果是方法本身的原因,我有应该从何方面着手。

[ Last edited by feiyue122 on 2010-3-6 at 12:43 ]
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yanan901

金虫 (正式写手)


feiyue122(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
19894905楼: Originally posted by jhu132llh at 2010-10-26 17:33:30
酶标板的问题考虑了吗?
仪器的系统误差考虑了吗?
可以做一组全阳性对照校正一下系统误差

你好  我想问一下 这个校正系统误差怎么做呀?我这边实验也是 两个对照样的OD值读数差异好大 不知道是怎么回事?
Every cloud has a silverlining.
11楼2012-10-24 13:41:22
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xiaozhi7877

金虫 (著名写手)


feiyue122(金币+1):谢谢参与
amisking:附件无误! 2010-03-01 12:46


附件正确吗?
奋斗,快乐!
2楼2010-03-01 11:59:31
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antibody01

金虫 (著名写手)


feiyue122(金币+1):谢谢参与
分析一下标准差和变异系数啊
生活就像强奸,无法反抗就要学会享受; 工作就像轮奸,你不行就要别人上; 社会就像自慰,一切都要靠自己的双手解决。
3楼2010-03-01 13:36:13
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silicare

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优秀版主


feiyue122(金币+1):谢谢参与
你的附件竟然需要付费下载啊
5楼2010-03-01 17:19:19
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