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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】霉菌和酵母菌能不能进行原生质体融合
汕头大学海洋科学接受调剂
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qwky2010

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】霉菌和酵母菌能不能进行原生质体融合

如题，我查了许多资料找不到这方面的内容，请教大家就是它们两个属间的能不能进行融合，可以提供些相关资料吗，谢谢！
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天道酬勤
1楼 2010-02-28 17:23:33
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
qwky2010(金币+10):谢谢您，希望继续得到您的指导！ 2010-02-28 22:26
我可以很肯定地告诉你，能，因为我一个师妹就将酵母和黄曲霉融合了。不过我不是做这个的，而且她也不是我们实验室的，现在是爱莫能助，一切等3号回到学校再说。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2010-02-28 17:34:48
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克隆大虾

铁杆木虫 (著名写手)
qwky2010(金币+1):谢谢 2010-02-28 22:26
应该可以，跨界都有融合的。
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3楼2010-02-28 21:33:28
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
qwky2010(金币+2):谢谢提供建议 2010-03-01 23:53
理论决定不了实践

你用崩溃酶或蜗牛酶和纤维素酶试试
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4楼2010-03-01 17:54:38
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qwky2010

金虫 (著名写手)
谢谢大家，就是能不能具体一些，确实有点麻烦!
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天道酬勤
5楼2010-03-01 23:55:03
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qwj_1001

木虫 (著名写手)
qwky2010(金币+2):谢谢啊 2010-03-04 23:27
我觉得理论上可以都是真菌嘛

但是实际上估计融合率非常低

并且融合出来的也许并不能产生你的代谢产物

多查点原生质体融合的资料吧
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我们来自五湖四海为了一个目标聚集在这里，使我们获得知识。
6楼2010-03-02 12:57:48
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
qwky2010(金币+35):谢谢啊，有时间向你多多请教~！ 2010-03-12 00:09
实验以米曲霉？？？和实验室筛选得到的一株高温酵母的原生质体作为遗传物质的供体进行原生质体融合。？？？制备原生质体的最佳条件是：采用100mL菌丝培养基培养20h，0.8摩尔每升氯化钠作为渗透压稳定剂，蜗牛酶与纤维素酶2%，30度酶解3小时。酵母原生质体制备的最佳条件是：采用种子培养基培养20小时，再接入发酵培养基中培养5小时，预处理剂为0.1摩尔每升EDTA和1.5%belta巯基乙醇，预处理时间30分钟，渗透压稳定剂为0.8摩尔每升氯化钾，蜗牛酶与纤维素酶2%，30度酶解1小时。实验对菌株？？？采用紫外灭活法，灭活最佳条件为15瓦紫外灯20厘米处，照射40分钟。酵母采用热灭活，最佳条件为灭活温度70度，灭活时间40分钟。使用35%PEG6000作为融合剂，35度融合20分钟，筛选得到具有淀粉酶活力并能够发酵淀粉产生酒精的融合子。
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7楼2010-03-09 13:09:56
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
具体操作因实验材料不同而不同，不能完全照搬，有些预备实验是必须做的。
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8楼2010-03-09 13:12:58
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